PE Kaninchen Anti-Mensch LIFR/CD118 Monoklonaler Antikörper für FC – P42702

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LIFR

• LIFR fungiert als membrangebundene signalübertragende Untereinheit, bildet Komplexe mit IL6ST/gp130 oder mit CNTFR und IL6ST/gp130, um die Signalübertragung für Zytokine wie LIF, OSM, CNTF, CTF1 und CLCF1 zu vermitteln.
  Verwandte Referenzen: PMID:11285233 PMID:11294841 PMID:1542794
• Die Ligandenbindung induziert die Heterodimerisierung von IL6ST/gp130 und LIFR und aktiviert JAK-Kinasen, die den Rezeptor und nachgeschaltete STAT-Transkriptionsfaktoren phosphorylieren.
  Verwandte Referenzen: PMID:11285233 PMID:11294841 PMID:9030543
• Es bindet an Stelle 3 von Zytokinliganden, wie in Strukturstudien gezeigt wurde.
  Verwandte Referenzen: PMID:36930708
• Eine lösliche Isoform von LIFR kann die biologische Aktivität von LIF hemmen, indem sie dessen Bindung an Zielzellen blockiert.
• Der Rezeptor ist ein Glykoprotein mit mehreren Disulfidbindungen und wird phosphoryliert.
• Subzellulär lokalisiert sich LIFR an der Zellmembran; sezernierte Varianten entstehen wahrscheinlich durch alternatives Spleißen.
• Mutationen in LIFR sind mit Krankheiten wie dem Stüve-Wiedemann-Syndrom (SWS, SJS2, STWS) assoziiert, was seine physiologische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper ist direkt mit PE konjugiert und ermöglicht eine direkte einstufige Färbung für die Durchflusszytometrie ohne Notwendigkeit eines Sekundärantikörpers.
• Das Immunogen deckt die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 45–833) ab und kann sowohl membrangebundenen als auch löslichen LIFR erkennen; verwenden Sie bitte einen passenden Isotypkontrolle und Fc-Block in Ihrem FC-Panel.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihre Zellpräparation zu bestimmen, da die Signalintensität je nach Antigendichte und Zelltyp variieren kann.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in bekannten LIFR-exprimierenden menschlichen Zelllinien (z. B. Leukozyten, bestimmte Tumorzelllinien) und erwägen Sie die Verwendung physiologischer Stimuli (z. B. LIF, OSM) zur Modulation der Rezeptorexpression.
• Für den intrazellulären Nachweis fügen Sie einen Fixierungs-/Permeabilisierungsschritt hinzu; beachten Sie, dass die PE-Fluoreszenz empfindlich auf bestimmte Permeabilisierungspuffer reagieren kann.

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