PE Kaninchen anti-Human LAMP1/CD107a monoklonaler Antikörper für intrazelluläre Durchflusszytometrie - P11279

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von LAMP1/CD107a

• LAMP1 (CD107a), auch bekannt als LAMPA oder LGP120, ist ein stark glycosyliertes lysosomales Membranglykoprotein mit einer Kernmolekülmasse von ca. 45 kDa; aufgrund extensiver N- und O-verknüpfter Glycosylierung wandert es bei ~120 kDa im SDS-PAGE.
• Funktioniert bei der Lysosom-Biogenese, pH-Regulation, Autophagie und Cholesterin-Homöostase. Verwandte Referenzen: PMID:37390818
• Hemmt direkt den Protonenkanal TMEM175, um die Ansäuerung der Lysosomen zu erleichtern, was für eine optimale Hydrolase-Aktivität unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:37390818
• Spielt eine kritische Rolle bei der Zytotoxizität von NK-Zellen, indem es die Granulabewegung und den Perforin-Transport vermittelt und NK-Zellen vor Selbstdeschädigung schützt. Verwandte Referenzen: PMID:2022921, PMID:23632890, PMID:23847195
• Präsentiert Kohlenhydratliganden an Selektine, möglicherweise an der Zelladhäsion beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:7685349
• Dient als Rezeptor für das Lassa-Virus-Glykoprotein und fördert die Fusion von Virus- und Wirtsmembranen. Verwandte Referenzen: PMID:24970085, PMID:25972533, PMID:27605678, PMID:29295909
• Unterstützt die FURIN-vermittelte Spaltung des Fusionsproteins F des Mumps-Virus.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst lysosomale, endosomale und Plasmamembranen sowie zytolytische Granula.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die intrazelluläre Durchflusszytometrie sorgen Sie für eine ausreichende Permeabilisierung; LAMP1 ist vorwiegend intrazellulär, sodass die Oberflächenfärbung ohne Permeabilisierung begrenzt sein kann.
• Validieren Sie die Färbung in relevanten Zelltypen wie NK-Zellen, aktivierten T-Zellen oder lysosomenreichen Zelllinien, um die erwartete Lokalisierung zu bestätigen.
• Erwägen Sie eine Co-Färbung mit lysosomalen Markern (z. B. LAMP2) oder organellespezifischen Farbstoffen, um die lysosomale Lokalisierung zu bestätigen und den autophagischen Fluss zu bewerten.
• Das Immunogen deckt die luminale Domäne (aa 29–382) ab, was sowohl neosynthetisierte als auch reife Formen erkennen kann; beachten Sie, dass umfangreiche Glycosylierung die Antikörperbindung in einigen Probentypen beeinträchtigen kann.

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