Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies PE Kaninchen anti-Human KIR3DL1/CD158e monoklonaler Antikörper für FC - P43629
PE Kaninchen anti-Human KIR3DL1/CD158e monoklonaler Antikörper für FC - P43629

Monoclonal Antibodies

PE Kaninchen anti-Human KIR3DL1/CD158e monoklonaler Antikörper für FC - P43629

Artikelnummer : CM0011651

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
FC
Kreuzreaktivität
Mensch
Proteingewicht
49 kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname PE Kaninchen anti-Human KIR3DL1/CD158e mAk
Bemerkungen/Alias KIR; NKB1; NKAT3; NKB1B; NKAT-3; CD158E1; KIR2DL5B; KIR3DL1/S1
Spezies Human
GenID 3811
Immunogen Rekombinantes Protein|Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 22-340 von humanem KIR3DL1/CD158e (NP_037421.2) entspricht.
Quelle Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung FC
Kreuzreaktivität Human
SWISS P43629
Proteingewicht 49kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von KIR3DL1/CD158e

  • KIR3DL1, auch als CD158e, NKAT3, NKB1 und p70 natürlicher Killerrezeptor bezeichnet, ist ein inhibitorischer Rezeptor, der auf NK-Zellen exprimiert wird.
  • Er erkennt spezifisch HLA-Bw4-Allotypen und hemmt die Zytotoxizität von NK-Zellen, was zur immunologischen Selbsttoleranz beiträgt.
  • Dieser Rezeptor gehört zur Familie der Killer-Cell-Immunoglobulin-like-Receptors (KIR), die sowohl inhibitorische als auch aktivierende Mitglieder umfasst.
  • KIR3DL1 ist ein Typ-I-Transmembran-Glykoprotein, das auf der Zelloberfläche lokalisiert ist.
  • Die extrazelluläre Region besteht aus Immunglobulin-ähnlichen Domänen, und das Protein unterliegt einer Glykosylierung und enthält Disulfidbrücken.
  • Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die die Rezeptorfunktion modulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Dieser PE-konjugierte Antikörper ist für die direkte durchflusszytometrische Detektion von KIR3DL1 auf NK-Zellen konzipiert, ohne dass eine sekundäre Färbung erforderlich ist.
  • Verwenden Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und eine Lebend/Tot-Zell-Diskriminierung, um ein genaues Gating zu gewährleisten.
  • Validieren Sie die Antikörperfärbung mit bekannten KIR3DL1-positiven und -negativen Zelllinien oder primären humanen NK-Zellen.
  • Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 22–340), sodass für die Markierung der Zelloberfläche keine Permeabilisierung erforderlich ist.
  • Bei multicolor-Durchflusszytometrie-Panels sollten Sie die Kompensationseinstellungen aufgrund des hellen PE-Konjugats sorgfältig optimieren.

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