PE-Konjugierter Kaninchen-Anti-Human-KIR2DL4/CD158d monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - Q99706

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KIR2DL4-Funktion und Lokalisation

• KIR2DL4 ist ein Killerzell-Immunoglobulin-ähnlicher Rezeptor, der als Rezeptor für das nicht-klassische MHC-Klasse-Ib-Molekül HLA-G fungiert und spezifisch Peptid-gebundene HLA-G-B2M-Komplexe erkennt.
• In dezidualen NK-Zellen löst die Bindung von KIR2DL4 an Peptid-gebundene HLA-G-B2M-Komplexe einen mit Seneszenz assoziierten sekretorischen Phänotyp aus, der die Gefäßumbildung und das fetale Wachstum während der frühen Schwangerschaft fördert.
  Verwandte Referenzen: PMID:16366734, PMID:23184984, PMID:29262349
• Kann dazu beitragen, die Toleranz und die antivirale Immunität an der mütterlich-fetalen Grenzfläche auszugleichen, indem es die Effektorfunktionen von NK-Zellen, CD8+ T-Zellen und B-Zellen moduliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:10190900, PMID:16366734
• Nach Ligandenbindung signalisiert KIR2DL4 von endosomalen Kompartimenten aus, aktiviert PRKDC-XRCC5 und AKT1 und treibt so NF-kappa-B-abhängige proinflammatorische Reaktionen an.
  Verwandte Referenzen: PMID:20179272
• Lokalisiert an der Zellmembran und der frühen Endosomenmembran.
• Wird in dezidualen NK-Zellen, angeborenen lymphoiden Zellen Typ 1 (ILC1) und einer Untergruppe peripherer NK-Zellen exprimiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:29262349, PMID:19304799
• Strukturell ist es ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie, enthält Ig-ähnliche Domänen, Disulfidbrücken und Glykosylierungsstellen; mehrere Isoformen entstehen durch alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Als PE-konjugierter Antikörper ermöglicht dieses Reagenz den direkten Nachweis in der Durchflusszytometrie; schließen Sie geeignete Kompensationskontrollen in Mehrfarben-Panels ein.
• Das Immunogen (aa 24-242) umfasst die extrazelluläre Domäne, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich ein Epitop anvisiert, das bei der Lebendzellfärbung zugänglich ist; erwägen Sie, sein Blockierungspotenzial in Funktionsassays zu bewerten.
• Validieren Sie die Färbespezifität in Ihrem Zellsystem unter Verwendung von Isotypkontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierung, insbesondere wenn Sie mit NK-Zellen oder ILC1s arbeiten, die Fc-Rezeptoren exprimieren können.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihre experimentellen Bedingungen zu bestimmen.
• Aufgrund von alternativem Spleißen können die KIR2DL4-Expressionsniveaus und -Isoformen zwischen Zellsubpopulationen variieren; überprüfen Sie die Expression in Ihrer Zielpopulation.

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