PE-Konjugierter Kaninchen-Anti-Human-IL-17RA/CD217-mAk für FC - Q96F46

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Interleukin-17-Rezeptor A Funktion und Lokalisierung

• Fungiert als Rezeptor für IL-17A und IL-17F, bindet IL-17A mit höherer Affinität und vermittelt angeborene und adaptive Immunantworten, die an der Abwehr von Krankheitserregern und der Gewebeintegrität beteiligt sind. Verwandte Referenzen: PMID:17911633 PMID:9367539 PMID:19838198
• Bildet einen heterodimeren Komplex mit IL-17RC, um IL-17A-, IL-17F-Homodimere und IL-17A/IL-17F-Heterodimere zu binden. Verwandte Referenzen: PMID:16785495 PMID:18684971
• Die Zytokinbindung löst eine TRAF3IP2-Adapter-abhängige, TRAF6-vermittelte Aktivierung der NF-kappa-B- und MAP-Kinase-Signalwege aus, was die Transkription von proinflammatorischen Zytokinen, Chemokinen, antimikrobiellen Peptiden und MMPs antreibt. Verwandte Referenzen: PMID:16785495 PMID:17911633 PMID:18684971
• Fungiert auch als Rezeptor für IL-17C, wenn ein heterodimerer Komplex mit IL-17RE gebildet wird. Verwandte Referenzen: PMID:21993848
• Trägt zur antimikrobiellen Wirtsabwehr bei, indem es die Neutrophilenaktivierung und -rekrutierung fördert und die Produktion antimikrobieller Beta-Defensine aus mukosalen Epithelien stimuliert.
• Spielt eine Rolle bei der antiviralen Wirtsabwehr, einschließlich der T-Zell-Zytotoxizität gegen das West-Nil-Virus und der B-1a-B-Zell-vermittelten Influenzavirus-Clearance.
• Vorwiegend in der Zellmembran lokalisiert und kann sezerniert werden; posttranslational durch Glykosylierung und Phosphorylierung modifiziert.
• Weit verbreitet in Geweben exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (aa 33-320), wodurch der Antikörper gut für den Nachweis von IL-17RA auf der Zelloberfläche mittels Durchflusszytometrie geeignet ist.
• Für die FC-Analyse Standard-Oberflächenfärbeprotokolle verwenden; sicherstellen, dass geeignete PE-Kompensationskontrollen enthalten sind, um spektrale Überlappungen zu korrigieren.
• Validieren Sie den Antikörper an IL-17RA-exprimierenden Immunzelllinien (z.B. Th17-Zellen, Fibroblasten, Epithelzellen) und schließen Sie eine Isotypenkontrolle ein, um die Spezifität zu bestätigen.
• Da IL-17RA von der Membran abgespalten werden kann, sollten Sekretionsinhibitoren oder Färbung unter nicht-permeabilisierenden Bedingungen für den ausschließlichen Oberflächennachweis in Betracht gezogen werden.
• Beim Multiplexing mit anderen Markern die Fluorophor-Kompatibilität und optimale Antikörperkonzentrationen überprüfen, um sterische Hinderung oder Sättigung zu vermeiden.

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