PE-Kaninchen anti-Mensch IgA1 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P01876

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IgA1

• Immunglobulin-Schwerkette konstant Alpha 1 (Ig Alpha-1-Kette C-Region) ist die konstante Region der IgA1-Schwerkette, kodiert vom IGHA1-Gen. Es ist eine wichtige Immunglobulin-Unterklasse beim Menschen, die sowohl als sezernierte als auch als membrangebundene Isoform vorliegt.
• Als Teil von IgA-Antikörpern vermittelt die konstante Region die humorale Immunität. Membrangebundenes IgA dient als B-Zell-Rezeptor und löst nach Antigenbindung die B-Zell-Aktivierung aus. Sezerniertes IgA beteiligt sich an der Eliminierung von Antigenen. Verwandte Referenzen: PMID:20176268 PMID:22158414
• Die Antigenbindungsstelle wird durch die variable Domäne einer Schwerkette gebildet, die mit einer Leichtkette gepaart ist. Diversität entsteht durch V(D)J-Umlagerung, und Affinitätsreifung erfolgt durch somatische Hypermutation nach Antigenexposition. Verwandte Referenzen: PMID:17576170 PMID:20176268
• IgA1 ist das vorherrschende Immunglobulin in Körperflüssigkeiten wie Speichel, Tränen und auf Schleimhautoberflächen und bildet eine erste Immunabwehrlinie. Verwandte Referenzen: PMID:2241915
• Alternatives Spleißen erzeugt sowohl sezernierte als auch membrangebundene Formen von IgA1. Die sezernierte Form kommt in Körperflüssigkeiten vor, während die membrangebundene Form auf der Oberfläche von B-Lymphozyten präsentiert wird.
• Das Protein ist ein Glykoprotein mit intrakettigen Disulfidbindungen und einer Immunglobulin-Domänenstruktur. Wichtige zugehörige Schlüsselwörter sind adaptive Immunität, sezerniert, Zellmembran und Glykoprotein.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Verwenden Sie diesen PE-konjugierten Antikörper für die direkte durchflusszytometrische Detektion von humanem IgA1 auf B-Zelloberflächen oder bei intrazellulärer Färbung nach Permeabilisierung.
• Das Immunogen (Aminosäuren 99-353 der konstanten Region) gewährleistet Unterklassenspezifität; überprüfen Sie das Fehlen von Kreuzreaktivitäten mit anderen Immunglobulin-Isotypen in Ihrem Probensystem.
• Für optimale FC-Ergebnisse titrieren Sie den Antikörper und verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen sowie Fc-Blockierungsschritte.
• Schützen Sie ihn aufgrund der PE-Konjugierung vor Licht; verwenden Sie frisch preparierte Proben.

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