PE-Konjugierter Kaninchen-anti-Human-ICAM-1/CD54 monoklonaler Antikörper für FC - P05362

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ICAM-1/CD54 Funktion und Lokalisierung

• ICAM-1 fungiert als Ligand für LFA-1 (ITGAL:ITGB2), gewährleistet Leukozyten-Zell-Zell-Adhäsion und kalibriert T-Zell-Zytotoxizität in Abhängigkeit von der Antigenstimulationsstärke (PubMed:3086451, PubMed:3340213, PubMed:38195629). Verwandte Referenzen: PMID:3086451, PMID:3340213, PMID:38195629
• Fungiert auch als Ligand für Mac-1 (ITGAM:ITGB2) und vermittelt die Adhäsion zwischen stimulierten Neutrophilen und Endothelzellen (PubMed:1980124). Verwandte Referenzen: PMID:1980124
• Während der Leukozyten-Transendothelialen-Migration fördert die ICAM-1-Bindung die Bildung endothelialer apikaler Cups über ARHGEF26/SGEF und RHOG-Aktivierung (PubMed:17875742). Verwandte Referenzen: PMID:17875742
• Fördert die Zellaggregation in Epithelzellen durch Interaktion mit MUC1 (PubMed:11173916). Verwandte Referenzen: PMID:11173916
• Dient als Rezeptor für Major-Group-Rhinoviren und Coxsackievirus A21 und vermittelt den Viraleintritt.
• Bei HHV-8-Infektion wird ICAM-1 durch die virale E3-Ligase MIR2 abgebaut, was möglicherweise die Immun-Clearance verhindert.
• Exprimiert auf vaskulären Endothelzellen, Fibroblasten und hämatopoetischen Zellen wie Makrophagen und stimulierten T-Lymphozyten; geringe Expression auf ruhenden Leukozyten (PubMed:3086451). Verwandte Referenzen: PMID:3086451
• Subzelluläre Lokalisierung: hauptsächlich Zellmembran, mit einem Signalpeptid, extrazellulären Immunglobulin-ähnlichen Domänen, einem Transmembransegment und einem kurzen cytoplasmatischen Ende.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; enthält Disulfidbrücken und Wiederholungsregionen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser PE-konjugierte Antikörper ist für die Durchflusszytometrie (FC) konzipiert; validieren Sie ihn in ICAM-1-exprimierenden Zelllinien wie Endothelzellen oder stimulierten Leukozyten.
• Verwenden Sie geeignete Isotypenkontrollen und Einzelfarbkompensation bei der Analyse von Mehrfarben-Panels.
• Schützen Sie den Antikörper während der Färbung und Lagerung vor Licht, um die PE-Fluoreszenz zu erhalten.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihr spezifisches experimentelles System zu bestimmen.
• Erwägen Sie die Verwendung eines Vitalitätsfarbstoffs, um tote Zellen auszuschließen und die Gating-Genauigkeit zu verbessern.

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