PE Kaninchen Anti-Mensch GPRC5D Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q9NZD1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von GPRC5D

• GPRC5D gehört zur Gruppe 5 der Familie C der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und fungiert als Zellmembranrezeptor, der durch Regulation der Hartkeratinexpression an der Entwicklung von Haaren und Nägeln beteiligt ist.
• Das Gen, das für humanes GPRC5D codiert, befindet sich auf Chromosom 12 und unterliegt alternativem Spleißen, wodurch Varianten entstehen, die die Proteinfunktion oder Lokalisation beeinflussen können.
• GPRC5D wird weit verbreitet im peripheren System exprimiert: hohe Expression in der Bauchspeicheldrüse, mittlere Expression in Niere, Dünndarm, Milz und Hoden, und niedrige oder nicht nachweisbare Spiegel im Gehirn, Herz, Leber und anderen Geweben.
• Auf subzellulärer Ebene ist GPRC5D in der Zellmembran lokalisiert, was mit seiner Rolle als transmembraner Signalwandler übereinstimmt.
• Strukturelle Studien (3D-Struktur verfügbar) zeigen, dass GPRC5D sieben Transmembranhelices enthält, typisch für GPCRs, und eine extrazelluläre N-terminale Domäne aufweist, die wahrscheinlich an der Ligandenbindung beteiligt ist.
• Dieser Rezeptor wurde durch Proteomik-Ansätze identifiziert und als Transducer mit Referenzproteom-Status klassifiziert, was seine biologische Relevanz unterstreicht.
• Obwohl er hauptsächlich mit der Keratinisierung assoziiert ist, kann GPRC5D aufgrund seiner breiten Gewebeverteilung und GPCR-Natur auch an anderen Signalwegen beteiligt sein.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das zur Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) von GPRC5D. Forschende sollten überprüfen, ob das Epitop in ihrem experimentellen System zugänglich ist, insbesondere wenn sie gespaltene oder modifizierte Formen des Rezeptors untersuchen.
• Dieser PE-konjugierte Antikörper ist für die Durchflusszytometrie (FC) validiert. Bei der Gestaltung von FC-Experimenten sollten Sie geeignete Isotypkontrollen und Kompensationskontrollen verwenden, um eine genaue Erfassung der GPRC5D-Oberflächenexpression sicherzustellen.
• Angesichts des angegebenen Molekulargewichtsbereichs (34–38 kDa) bestätigen Sie, dass die beobachtete Bande in Ihren Proben mit der erwarteten Größe übereinstimmt, wobei Sie gegebenenfalls Glykosylierung oder andere posttranslationale Modifikationen berücksichtigen, die das scheinbare Gewicht verschieben können.
• Für Gewebe mit geringer GPRC5D-Expression (z. B. Lunge, Dickdarm) kann eine Optimierung der Färbeprotokolle erforderlich sein, wie z. B. eine Erhöhung der Antikörperkonzentration oder die Verwendung einer Signalverstärkung.
• Bei der Durchführung von Multiplex-FC bestätigen Sie, dass die PE-Fluoreszenz nicht mit anderen Fluorophoren in Ihrem Panel überlappt, und titrieren Sie den Antikörper, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.

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