PE-Kaninchen-anti-humaner-Flt3/CD135-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie – P36888

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Flt3/CD135

• Flt3 (CD135) ist eine Tyrosin-Proteinkinase vom Rezeptortyp, die als Zelloberflächenrezeptor für das Zytokin FLT3LG fungiert und die Differenzierung, Proliferation und das Überleben hämatopoetischer Vorläuferzellen und dendritischer Zellen entscheidend reguliert.
• Nach der Ligandenbindung initiiert Flt3 mehrere Signalkaskaden, darunter die Phosphorylierung von SHC1 und AKT1 sowie die Aktivierung von mTOR und des RAS-MAPK-Signalwegs über MAPK1/ERK2 und MAPK3/ERK1.
• Flt3 phosphoryliert außerdem nachgeschaltete Zielproteine wie FES, FER, PTPN6/SHP, PTPN11/SHP-2, PLCG1 und STAT5A/B; bemerkenswerterweise führt die Aktivierung von FLT3 vom Wildtyp nur zu einer marginalen Aktivierung von STAT5.
• Mutationen, die eine konstitutive Kinaseaktivität verursachen, führen zu unkontrollierter Zellproliferation und Apoptoseresistenz, wodurch FLT3 an der Leukämogenese beteiligt ist.
• Das Protein ist in der Zellmembran und im Lumen des endoplasmatischen Retikulums lokalisiert.
• Flt3 wird hauptsächlich im Knochenmark, in hämatopoetischen Stammzellen, myeloischen Vorläuferzellen sowie Granulozyten-/Makrophagen-Vorläuferzellen nachgewiesen; es wird bei T-Zell-Leukämie stark exprimiert.
• Durch alternatives Spleißen entstehen Isoformen; die kanonische Isoform hat ein Molekulargewicht von etwa 113 kDa, wobei die Glykosylierung das beobachtete Gewicht beeinflussen kann.
• Schlüsselwörter: Rezeptor, Tyrosin-Proteinkinase, Immunglobulindomäne, Transmembranprotein, Glykoprotein, Protoonkogen, Wirt-Virus-Interaktion.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser PE-konjugierte Antikörper richtet sich gegen die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 27–163) des humanen Flt3 und eignet sich daher für die direkte durchflusszytometrische Analyse der Flt3-Oberflächenexpression.
• Es sollte eine Validierung der Färbung in einem relevanten Probensystem in Betracht gezogen werden, beispielsweise in mononukleären Zellen des peripheren menschlichen Blutes, Knochenmarkaspiraten oder Flt3-exprimierenden Leukämiezelllinien.
• Geeignete Isotypkontrollen und Schritte zur Blockierung von Fc-Rezeptoren können eingesetzt werden, um eine unspezifische Bindung zu minimieren.
• Die Leistung des Antikörpers sollte unter den spezifischen experimentellen Bedingungen (z. B. Zellvorbereitung, Antikörpertitration und Geräteeinstellungen) des jeweiligen Labors überprüft werden.

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