PE-Kaninchen anti-humaner CD94-mAk für FC - Q13241

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD94-Funktion und -Lokalisierung

• CD94, kodiert durch das KLRD1-Gen, ist auch bekannt als Killerzell-Lektin-ähnlicher Rezeptor der Unterfamilie D, Mitglied 1 (KP43) und ist ein C-Typ-Lektin-ähnlicher Rezeptor, der auf der Oberfläche von NK-Zellen und T-Zell-Subgruppen exprimiert wird.
• Es fungiert als Immunrezeptor für das nicht-klassische MHC-Klasse-I-Molekül HLA-E, das mit Peptiden aus klassischen MHC-Klasse-I-Signalsequenzen präsentiert wird, und ermöglicht so die Überwachung der MHC-Klasse-I-Expression und der Selbsttoleranz (PubMed:10023772, PubMed:18064301, PubMed:18083576). Verwandte Referenzen: PMID:10023772 PMID:18064301 PMID:18083576
• Im Komplex mit KLRC1 (NKG2A) bildet es einen inhibitorischen Rezeptor, der die NK-Zell-Aktivierung und Effektorfunktionen reguliert, die T-Zell-Rezeptor-Signalgebung auf Gedächtnis-/Effektor-CD8+ T-Zellen hemmt und als Immun-Checkpoint in HLA-E-reichen Tumoren wirken kann (PubMed:30860984, PubMed:9430220, PubMed:9485206, PubMed:12387742, PubMed:30503213). Verwandte Referenzen: PMID:30860984 PMID:9430220 PMID:9485206 PMID:12387742 PMID:30503213
• Im Komplex mit KLRC2 (NKG2C) wirkt es als aktivierender Rezeptor, der HLA-E erkennt, das mit nicht-klassischen MHC-Klasse-Ib-Peptiden beladen ist, und spielt eine Rolle bei adaptiven NK-Zell-Antworten und der maternal-fetalen Toleranz (PubMed:15940674, PubMed:9655483, PubMed:30134159, PubMed:9754572). Verwandte Referenzen: PMID:15940674 PMID:9655483 PMID:30134159 PMID:9754572
• CD94 wird auf NK-Zell-Subgruppen, Gedächtnis-/Effektor-CD8+ αβ T-Zellen und terminal differenzierten γδ T-Zellen exprimiert, wobei KLRC1- und KLRC2-Komplexe unterschiedlich über diese Populationen verteilt sind.
• Das humane Zytomegalievirus (HCMV) kann der NK-Zell-Abtötung entgehen, indem es ein virales Peptid (UL40) auf HLA-E präsentiert, das CD94/NKG2A bindet und so die Zytotoxizität hemmt.
• Das vom HIV-1-Kapsidprotein p24 abgeleitete Peptid (AISPRTLNA) kann auf HLA-E präsentiert werden, bindet CD94/NKG2A und unterdrückt so die NK-Zell-Abtötung.
• Das vom SARS-CoV-2-Spike-Protein S1 abgeleitete Peptid (LQPRTFLL), das auf HLA-E präsentiert wird, kann CD94/NKG2A binden, was zur NK-Zell-Erschöpfung beiträgt und die antivirale Immunität dämpft (PubMed:32859121). Verwandte Referenzen: PMID:32859121

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 32–179), wodurch der Antikörper für den Nachweis von nativem Oberflächen-CD94 mittels Durchflusszytometrie geeignet ist. Erwägen Sie eine Titration (z.B. 0,1–1,0 µg pro Test), um die optimale Färbekonzentration für Ihren Zelltyp zu bestimmen.
• Für humane periphere mononukleäre Blutzellen (PBMCs) sollten Sie einen Fc-Rezeptor-Blockierungsschritt (z.B. mit humanem IgG oder Serum) einbeziehen, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Validieren Sie in Mehrfarben-Durchflusszytometrie-Panels die Kompatibilität des PE-Kanals mit anderen Fluorophoren; PE zeigt ein helles Signal, aber eine breite Emission, daher ist eine sorgfältige Kompensation ratsam.
• Da CD94 Heterodimere mit NKG2A oder NKG2C bildet, kann eine Co-Färbung mit Antikörpern gegen diese Partner zusätzlichen funktionellen Kontext liefern.

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