PE-Kaninchen-anti-humaner-CD87/PLAUR-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie (FC) – Q03405

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD87/PLAUR

• CD87 (PLAUR) ist der Oberflächenrezeptor des humanen Urokinase-Plasminogenaktivators, auch bekannt als Monozytenaktivierungsantigen Mo3. Aufgrund alternativen Spleißens liegt er in mehreren Isoformen vor.
• Der Rezeptor ist GPI-verankert und rekrutiert und aktiviert den Urokinase-Typ-Plasminogenaktivator (uPA) an der Zelloberfläche, wodurch Plasminogen in Plasmin umgewandelt wird und der Abbau der extrazellulären Matrix sowie der Gewebeumbau eingeleitet werden. Verwandte Referenzen: PMID:1689240 PMID:15677461
• CD87 bindet außerdem an das Protein Vitronectin der extrazellulären Matrix, fördert die Zell-Matrix-Adhäsion und moduliert indirekt die Integrinsignalisierung, wodurch Zellmigration und Zellproliferation koordiniert werden. Verwandte Referenzen: PMID:17548516 PMID:25168639 PMID:28849762
• Auf subzellulärer Ebene lokalisiert CD87 an der Zellmembran, insbesondere an Invadopodien; nach Abspaltung des GPI-Ankers kann eine lösliche Form sezerniert werden.
• Es wird in Neuronen des Rolandischen Areals des Gehirns und allgemein im Gehirn exprimiert (auf Proteinebene).
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören mehrere Disulfidbrücken, N-Glykosylierung und ein C-terminaler GPI-Anker, die für Stabilität und Funktion essenziell sind.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 37 kDa und stimmt mit dem glykosylierten reifen Protein überein.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (AS 23–303), die die Bindungsregionen für uPA und Vitronectin enthält; der Antikörper erkennt daher wahrscheinlich ein auf lebenden Zellen zugängliches natives Epitop.
• Dieser PE-konjugierte Antikörper eignet sich für die direkte Durchflusszytometrie. Eine Titration an einer bekannten CD87-exprimierenden Zelllinie (z. B. U937 oder THP-1) sowie die Verwendung geeigneter Isotypkontrollen werden empfohlen.
• Da CD87 von der Zelloberfläche abgespalten werden kann, sollten Färbepuffer ohne Detergens verwendet werden, um GPI-verankerte Proteine zu erhalten; falls der Nachweis von löslichem CD87 erforderlich ist, sollte ein separates Assay-Format eingesetzt werden.
• Validieren Sie die Spezifität im relevanten humanen Probensystem; über Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde bisher nicht berichtet.

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