PE-Kaninchen-anti-humaner-CD79b/Igβ-monoklonaler Antikörper für FC – P40259

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD79b/Igβ

• CD79b (Ig-Beta) ist die Beta-Kette des B-Zell-Antigenrezeptorkomplexes und für die Entwicklung und Funktion von B-Zellen erforderlich.
• In Zusammenarbeit mit CD79A initiiert es bei der Aktivierung des BCR die Signaltransduktion, was zur Internalisierung des Komplexes, zum Transport zu späten Endosomen und zur Antigenpräsentation führt.
• CD79b verstärkt die Phosphorylierung von CD79A, wahrscheinlich durch die Rekrutierung von Kinasen oder den Schutz vor Dephosphorylierung, und verstärkt dadurch die Signalkaskade.
• Das Protein enthält eine Immunglobulindomäne, eine Transmembranhelix und einen zytoplasmatischen Schwanz mit ITAM, der für die Aktivierung nachgeschalteter Effektoren entscheidend ist.
• Die subzelluläre Lokalisation ist die Zellmembran; die Expression ist, wie durch Daten zur Gewebespezifität angezeigt, streng auf B-Zellen beschränkt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, Phosphorylierung, Disulfidbrückenbildung und Ubiquitinierung, die die Rezeptorstabilität und Signalübertragung beeinflussen.
• Durch alternatives Spleißen entstehen Isoformen; Mutationen in CD79B stehen mit primären Immundefekten in Zusammenhang (Schlüsselwort für Krankheitsvariante).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Verwenden Sie für die Durchflusszytometrie PE-kompatible Laser und Detektoren; titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration für Ihren Probentyp zu bestimmen.
• Das Immunogen (Aminosäuren 29–159) zielt auf die extrazelluläre Domäne ab; daher ist zu erwarten, dass der Antikörper natives CD79b auf der Oberfläche lebender B-Zellen erkennt.
• Validieren Sie die Spezifität, indem Sie geeignete Isotypkontrollen einbeziehen und B-Zelllinien (positiv) mit T-Zelllinien oder nicht-hämatopoetischen Zelllinien (negativ) vergleichen.
• Die CD79b-Expression kann durch den Aktivierungsstatus der B-Zellen beeinflusst werden; beziehen Sie sowohl ruhende als auch aktivierte Kontrollen in die Experimente ein.
• Der beobachtete Protein-Gewichtsbereich (14 kDa/26 kDa) spiegelt Unterschiede in der Glykosylierung wider; beachten Sie bei der Anwendung im Western Blot, dass die Bandengröße variieren kann.
• Stellen Sie sicher, dass die Probenverarbeitung die Integrität der Zelloberfläche bewahrt; vermeiden Sie eine aggressive Fixierung, die Epitope beschädigen könnte.

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