PE Kaninchen anti-Human menschliches CD7 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P09564

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD7-Funktion und -Lokalisierung

• CD7 ist ein Typ-I-Transmembran-Glykoprotein, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört, auch bezeichnet als GP40, TP41, Tp40 und Leu-9.
• Es wird hauptsächlich auf T-Zellen und natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) sowie ihren Vorläufern exprimiert und fungiert als kostimulatorisches Molekül während der T-Zell-Aktivierung durch Interaktion mit seinem Liganden K12/SECTM1. Verwandte Referenzen: PMID:10652336
• Die Bindung von CD7 löst intrazelluläre Signale aus, die zur Produktion von Zytokinen führen, einschließlich Interleukin-2 (IL-2) in T-Zellen und Interferon-Gamma in ruhenden NK-Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:1709867 PMID:7506726
• Das Protein lokalisiert sich über eine einzelne Transmembran-Helix zur Plasmamembran und enthält eine extrazelluläre Immunglobulin-Domäne.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung von Disulfidbrücken, N-Glykosylierung und Palmitoylierung, wobei letztere zur Assoziation mit Membran-Rafts beiträgt.
• CD7 ist ein etablierter Marker für die Immunphänotypisierung von normalen und malignen T/NK-Zell-Populationen und wird in der leukämischen Diagnostik eingesetzt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 26‑180) entspricht der extrazellulären Domäne; es wird erwartet, dass der Antikörper natives Oberflächen-CD7 auf lebenden Zellen erkennt, was ihn für die Durchflusszytometrie ohne Permeabilisierung geeignet macht.
• Für die Durchflusszytometrie verwenden Sie menschliche periphere Blutmononukleäre Zellen (PBMCs) oder gereinigte T-Zell-/NK-Zell-Populationen. Führen Sie eine Antikörper-Titration durch (z. B. 5 μL pro 1×10⁶ Zellen) und schließen Sie einen geeigneten Isotyp-Kontrollantikörper ein.
• Vermeiden Sie Lichtexposition während der Färbung und Lagerung, um die PE-Fluoreszenz zu erhalten. Halten Sie den Antikörper während der Verwendung wie angegeben auf Eis.
• Validieren Sie das Färbemuster durch Vergleich mit etablierten CD7-Klonen; erwägen Sie eine Co-Färbung mit CD3- oder CD56-Markern, um die Linienspezifität zu bestätigen.

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