PE-Kaninchen-anti-humaner-CD62P/P-Selektin-monoklonaler Antikörper für FC – P16109

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD62P/P-Selektin

• P-Selektin, auch als CD62P, GMP-140, PADGEM und LECAM3 bekannt, ist ein Zelladhäsionsmolekül aus der Selektin-Familie.
• Es fungiert als Ca²⁺-abhängiger Rezeptor, der an Kohlenhydratliganden wie Sialyl-Lewis-X auf neutrophilen Granulozyten und Monozyten bindet und dadurch die Leukozytenadhäsion an aktivierte Endothelzellen und Thrombozyten vermittelt.
• P-Selektin ermöglicht durch die Interaktion mit seinem Gegenrezeptor PSGL-1 (SELPLG) das schnelle Rollen von Leukozyten auf Gefäßoberflächen während der Anfangsphase einer Entzündung.
• Darüber hinaus vermittelt es Zell-Zell-Interaktionen durch die Bindung an die Integrine Alpha-IIb/Beta3 (ITGA2B:ITGB3) und Alpha-V/Beta-3 (ITGAV:ITGB3). Verwandte Referenz: PMID:37184585
• P-Selektin wird in den Alpha-Granula der Thrombozyten und den Weibel-Palade-Körperchen der Endothelzellen gespeichert und nach der Aktivierung durch Agonisten rasch an die Zelloberfläche transportiert.
• Seine subzelluläre Lokalisation befindet sich hauptsächlich in der Zellmembran, mit einer Translokation nach Stimulation.
• Zu den wesentlichen Strukturmerkmalen gehören EGF-ähnliche Domänen, Sushi-Wiederholungen, eine Lektindomäne, Transmembranregionen sowie Stellen für Palmitoylierung und N-Glykosylierung.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht von P-Selektin beträgt ungefähr 90,8 kDa (UniProt) und stimmt mit dem beobachteten Wert von 91 kDa überein.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 42–771) des humanen CD62P/P-Selektins, die die Lektin- und EGF-ähnlichen Domänen enthält, was auf eine Reaktivität mit der extrazellulären Region hindeutet.
• Für die Durchflusszytometrie sollte eine Titration des Antikörpers sowie die Einbeziehung geeigneter Isotypkontrollen in Betracht gezogen werden, um das Signal-Rausch-Verhältnis für das jeweilige Zellsystem zu optimieren.
• Da P-Selektin nach der Aktivierung rasch an die Zelloberfläche mobilisiert wird, kann zur Detektion auf Thrombozyten oder Endothelzellen eine Stimulation mit Agonisten wie Thrombin oder Histamin erforderlich sein.
• Validieren Sie den Antikörper unter Ihren experimentellen Bedingungen im relevanten humanen Probentyp (z. B. aktivierte Thrombozyten, HUVECs).

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