PE-Konjugierter Kaninchen-anti-humaner CD43 monoklonaler Antikörper für FC - P16150

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD43-Funktion und Lokalisierung

• Leukosialin (CD43, Sialophorin, GPL115) ist das wichtigste Zelloberflächensialoprotein von Leukozyten, kodiert durch das SPN-Gen. Es handelt sich um ein stark glykosyliertes Typ-I-Transmembranprotein.
• CD43 reguliert mehrere T-Zell-Funktionen, einschließlich Aktivierung, Proliferation, Differenzierung, Verteilung und Migration. Es reguliert positiv den T-Zell-Transport zu Lymphknoten über die Assoziation mit ERM-Proteinen (Ezrin, Radixin, Moesin) (By similarity).
• CD43 beeinflusst die T-Zell-Differenzierung in Richtung einer Th1-Linie, indem es die Th2-Zelldifferenzierung negativ reguliert und die IFN-gamma-Expression während der TCR-Aktivierung naiver Zellen fördert (PubMed:18036228). Verwandte Referenzen: PMID:18036228
• CD43 bereitet T-Zellen auf die Zytokin-Erkennung und Effektor-Differenzierung vor, indem es die Expression der Zytokinrezeptoren IFNGR und IL4R induziert, deren Signalübertragung fördert und die Clusterbildung von IFNGR mit TCR vermittelt (PubMed:24328034). Verwandte Referenzen: PMID:24328034
• Wirkt als Hauptligand für E-Selektin auf Th17-Zellen, vermittelt deren Rollen auf aktiviertem Gefäßendothel und Rekrutierung während einer Entzündung, aber nicht auf Th1-Zellen. Dient auch als T-Zell-Gegenrezeptor für SIGLEC1 (By similarity).
• Schützt Zellen vor apoptotischen Signalen und fördert das Zellüberleben (By similarity).
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Plasmamembran, Mikrovilli, Uropodium und kann auch im Zellkern in PML-Körpern lokalisiert sein. Es wird auf Thymozyten, T-Lymphozyten, Neutrophilen, Plasmazellen und Myelomen exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen: stark O-glykosyliert und sialyliert; auch phosphoryliert und ubiquitiniert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) von humanem CD43, die extrazellulär liegt; der Antikörper erkennt wahrscheinlich die extrazelluläre Domäne, was ihn für den Nachweis von nativem Oberflächen-CD43 mittels Durchflusszytometrie geeignet macht.
• Für die Durchflusszytometrie titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre experimentellen Bedingungen zu bestimmen. Verwenden Sie geeignete Isotypenkontrollen und Fc-Blockierungsreagenzien.
• CD43 wird auf den meisten Leukozyten stark exprimiert; ziehen Sie bei der Analyse heterogener Proben die Verwendung von Linienmarkern für das Gating spezifischer Lymphozyten-Subpopulationen (z.B. T-Zellen, Neutrophile) in Betracht.
• Da der Antikörper PE-konjugiert ist, vermeiden Sie die Verwendung anderer PE-konjugierter Antikörper im selben Panel; überprüfen Sie die Kompensationseinstellungen, wenn Sie mit anderen Fluorophoren multiplexen.

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