PE Kaninchen anti-Mensch CD361 Monoklonaler Antikörper für FC - P34910

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: EVI2B / CD361 Funktion und Lokalisierung

• Kodiert durch das EVI2B-Gen, ist CD361 ein Transmembran-Glykoprotein, auch bekannt als Ecotropic viral integration site 2B protein homolog, wobei alternatives Spleißen multiple Isoformen erzeugt.
• Spielt eine wesentliche Rolle bei der Granulozyten Differenzierung und der Funktionsfähigkeit hämatopoetischer Vorläuferzellen und beeinflusst den Zellzyklusfortschritt und das Überleben.
• Lokalisiert als Einfachpass-Transmembranhelix-Protein an der Membran, was mit seiner Beteiligung an extrazellulärer Signalgebung oder Adhäsion übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Phosphorylierung, die seine Stabilität, Lokalisierung oder Signalfunktionen regulieren können.
• Klassifiziert als Proto-Onkogen; seine Dysregulation ist mit hämatopoetischen Malignomen verbunden, obwohl die genauen onkogenen Mechanismen noch untersucht werden.
• Breit exprimiert in Knochenmark, peripheren mononukleären Blutzellen, Fibroblasten und EBV-transformierten Lymphoblastoidlinien; zeigt starke Expression in granulozytären Zellen und schwächere Expression auf Lymphozyten.
• Enthält ein Signalpeptid für die Targeting in den Sekretionsweg und verfügt über eine Transmembrandomäne, die für die Membranverankerung erforderlich ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die extrazelluläre Region (Aminosäuren 22–199) von CD361 ab, wodurch dieser Antikörper gut geeignet ist, oberflächenexprimiertes Protein in Durchflusszytometrie-Assays mit lebenden Zellen nachzuweisen.
• Für FC erwägen Sie eine Titrierung des Antikörpers, um die optimale Konzentration für Ihre spezifische Zellart und Ihren Versuchsaufbau zu bestimmen; ein Startbereich von 0,5–5 µg pro Million Zellen ist oft nützlich für konjugierte Antikörper.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probensystem (z. B. humane PBMCs, granulozytäre Zelllinien) und schließen Sie geeignete Kontrollen ein, wie ungefärbte Zellen und isotypangepasste PE-konjugierte Antikörper, um die Spezifität sicherzustellen.
• Da die CD361-Expression in Granulozyten am stärksten ist, kann ein Vorgesetzting auf granulozytäre Marker oder die Verwendung von Dichtezentrifugation zur Anreicherung von Granulozyten die Signalauflösung verbessern.
• Probenaufbereitungsbedingungen (z. B. Fixierung, Permeabilisierung) sollten für die Oberflächenfärbung optimiert werden, wenn die Viabilität beeinträchtigt ist, obwohl für diesen gegen die extrazelluläre Domäne gerichteten Antikörper die Färbung lebender Zellen empfohlen wird.

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