PE-kaninchen monoklonaler Antikörper gegen humanes CD353/SLAMF8 für FC - Q9P0V8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD353/SLAMF8

• CD353/SLAMF8 (SLAM-Familienmitglied 8) ist ein einfach passendes Typ-I-Membranprotein, das zur Familie der signalgebenden Lymphozyten-Aktivierungsmoleküle (SLAM) gehört.
• Alternative Namen sind BLAME (B-lymphocyte activator macrophage expressed) und SBBI42; es ist auch als BCM-ähnliches Membranprotein bekannt.
• Das Protein enthält eine Immunglobulin-(Ig)-Domäne und wird als Glykoprotein mit Disulfidbindungen klassifiziert, was die strukturellen Merkmale widerspiegelt, die für die SLAM-Familie typisch sind.
• CD353/SLAMF8 wird hauptsächlich in lymphoiden Geweben exprimiert, insbesondere in Lymphknoten, Milz, Thymus und Knochenmark, was mit einer Rolle bei der Regulation von Immunzellen übereinstimmt.
• Seine Funktion ist an der B-Linienbindung und/oder Modulation der B-Zell-Rezeptor-(BCR)-Signalübertragung beteiligt, was möglicherweise die B-Zellentwicklung und -aktivierung beeinflusst.
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, und das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Glykosylierung; es hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 32 kDa (reife Form).
• Subzellulär lokalisiert es sich an die Plasmamembran, wie durch das Vorhandensein eines Signalpeptids und einer Transmembranhelix angezeigt wird.
• Schlüsselwörter aus UniProt annotieren dieses Protein als Mitglied des Referenzproteoms mit direktem Proteinsequenzierungsnachweis, was seine Expression in humanen proteomischen Studien bestätigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 23-123 (NP_064510.1) abdeckt, die die extrazelluläre Region umfassen; dieses Design zielt auf die an der Zelloberfläche exponierte Ligandenbindungsdomäne ab, wodurch es für Durchflusszytometrieanwendungen geeignet ist.
• Dieser Antikörper ist mit PE konjugiert und für die Durchflusszytometrie (FC) validiert; erwägen Sie eine Titration des Antikörpers, um die optimale Färbekonzentration für Ihre spezifische Probe und Instrumenteneinstellungen zu ermitteln.
• Verwenden Sie angesichts des Gewebeexpressionsprofils geeignete Positivkontrollen wie B-Zelllinien oder aus lymphoidem Gewebe stammende Zellen (z. B. aus Knochenmark, Milz oder Lymphknoten), um die Färbemuster zu überprüfen.
• Da CD353/SLAMF8 die BCR-Signalübertragung modulieren kann, validieren Sie Ergebnisse bei der Untersuchung von Rezeptorsignaldynamiken mit funktionalen Assays gegenseitig.

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