PE Kaninchen anti-Mensch CD34 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P28906

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD34

• Das hämatopoetische Vorläuferzellantigen CD34 ist ein single-pass Typ-I-Transmembranglykoprotein, das beim Menschen vom CD34-Gen kodiert wird, wobei durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen entstehen.
• Es fungiert als potenzielles Adhäsionsmolekül mit einer entscheidenden Rolle bei der frühen Hämatopoese und vermittelt die Anheftung von Stammzellen an die extrazelluläre Matrix des Knochenmarks oder direkt an Stromazellen.
• CD34 kann als Gerüst für linienspezifische Glykane wirken, wodurch Stammzellen an Lektine binden können, die von Stromazellen oder anderen Knochenmarkskomponenten exprimiert werden, und präsentiert Kohlenhydratliganden für Selektine.
• Das Protein wird selektiv auf der Oberfläche von hämatopoetischen Vorläuferzellen und am Gefäßendothel kleiner Gefäße verschiedener Gewebe exprimiert.
• Subzellulär ist CD34 an der Membran lokalisiert, was mit seiner Funktion als Oberflächenrezeptor für Zelladhäsion und Signalgebung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und ausgedehnte Glykosylierung, was zum beobachteten Proteingewicht von etwa 35–41 kDa beiträgt, im Vergleich zum vorhergesagten Molekulargewicht von ~41 kDa aus der Sequenzanalyse.
• Schlüsselwörter im Zusammenhang mit CD34 umfassen alternatives Spleißen, Zelladhäsion, Glykoprotein, Membran, Phosphoprotein und Transmembranhelix, was seine strukturellen und funktionellen Eigenschaften widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 170–290 des menschlichen CD34, einer Region innerhalb der extrazellulären Domäne, die wahrscheinlich für die Bindung zugänglich ist und Spezifität für native Konformationen verleihen kann.
• Dieser PE-konjugierte monoklonale Kaninchenantikörper wurde für die Durchflusszytometrie entwickelt. Für optimale Ergebnisse titrieren Sie den Antikörper in Ihrem relevanten Probenystem und verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen, um die Hintergrundfärbung zu bewerten.
• Verwenden Sie schonende Methoden zur Handhabung und Färbung von Zellen, um die Oberflächenexpression von CD34 zu erhalten, da das Protein empfindlich auf enzymatische oder mechanische Störungen reagieren kann.
• Bei der Durchführung von mehrfarbiger Durchflusszytometrie überprüfen Sie die Kompatibilität mit anderen Fluorophoren, um spektrale Überlappung zu vermeiden, insbesondere bei PE-Tandemfarbstoffen.
• Aufgrund der angegebenen Proteingewichte von 35 kDa und 41 kDa, die wahrscheinlich unterschiedliche Glykosylierungsstatus widerspiegeln, validieren Sie die Leistung des Antikörpers in Ihrem spezifischen Zelltyp und unter Ihren experimentellen Bedingungen.

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