PE-Kaninchen anti-Mensch CD301/CLEC10A Monoklonaler Antikörper für FC - Q8IUN9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CLEC10A/CD301 Funktion und Lokalisation

• CLEC10A, auch bezeichnet als CD301, MGL (Makrophagen-Galaktose-Typ-Lektin), HML und CLECSF14, ist ein Transmembran-C-Typ-Lektin-Rezeptor des Typs II, der auf myeloischen antigenpräsentierenden Zellen wie dendritischen Zellen in Lymphknoten, Haut und dermalen Geweben exprimiert wird.
• Das Protein erkennt spezifisch α- und β-verknüpfte N-Acetylgalactosamin (GalNAc)-Reste an Glykoprotein- und Glykolipid-Antigenen, einschließlich Tn-Antigen, T-Antigen, LacdiNAc und Ganglioside GM2/GD2, auf Ca²⁺-abhängige Weise. Verwandte Referenzen: PMID:15802303, PMID:16998493, PMID:17616966, PMID:23507963
• An der immunologischen Synapse zwischen antigenpräsentierenden Zellen und T-Zellen bindet CD301 an Tn-dekoriertes CD45 auf Effektor-T-Zellen, moduliert dessen Phosphatase-Aktivität zur Regulation der T-Zell-Aktivierung, Zytokinproduktion und Proliferation. Verwandte Referenzen: PMID:15802303, PMID:16998493, PMID:22213806
• Die Ligierung von CD301 fördert einen tolerogenen dendritischen Zell-Phänotyp, der die Generierung von immunsuppressiven regulatorischen T-Zellen begünstigt. Verwandte Referenzen: PMID:15802303, PMID:16998493, PMID:22213806
• CD301 wirkt auch als endozytisches Mustererkennungsrezeptor: Nach Bindung von Tn-Antigen an Tumormucine vermittelt es die Internalisierung von Antigenen in den Endolysosomenweg, erleichtert die Kreuzpräsentation an sowohl CD8⁺ als auch CD4⁺ T-Zellen und trägt zur Antitumorimmunität bei. Verwandte Referenzen: PMID:15802303, PMID:17616966, PMID:17804752
• Subzellulär lokalisiert sich CLEC10A an der Zellmembran und wandert nach Ligandenbindung zu frühen Endosomen und Lysosomen.
• Das Protein ist N-glykosyliert und unterliegt alternatives Spleißen zur Generierung von Isoformen, die sich in den Ligandenbindungseigenschaften unterscheiden können.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser PE-konjugierte Antikörper ist für die Durchflusszytometrie optimiert; sorgen Sie für eine geeignete Fc-Rezeptorblockierung, um unspezifische Bindung an myeloische Zellen zu minimieren.
• Für die Immunphänotypisierung von dendritischen Zellen kombinieren Sie ihn mit Linienmarkern (z. B. CD11c, HLA-DR) und verwenden Sie geeignete Kompensationskontrollen für die PE-Fluoreszenz.
• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre C-Typ-Lektin-Domäne (Aa 61–316), was eine Reaktivität mit dem natürlich gefalteten Rezeptor nahelegt; validieren Sie die Leistung an primären humanen PBMCs oder gewebsstammigen dendritischen Zellen.
• Da CLEC10A nach Endozytose auf frühen Endosomen und Lysosomen exprimiert wird, kann intrazelluläre Färbung bei der Targetierung von internalisierten Rezeptorpools eine Optimierung der Permeabilisierung erfordern.

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