PE Kaninchen anti-Human CD282/TLR2 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - O60603

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TLR2-Funktion und -Lokalisierung

• TLR2 (Toll-like Rezeptor 2, auch bekannt als TIL4 oder CD282) ist ein wichtiger Pattern-Recognition-Rezeptor, der angeborene Immunreaktionen auf bakterielle Lipoproteine und andere Komponenten der mikrobiellen Zellwand vermittelt. Er arbeitet mit LY96 zusammen und nutzt die Adaptoren MYD88 und TRAF6, um die Aktivierung von NF-kappa-B und die Sekretion proinflammatorischer Zytokine auszulösen. Verwandte Referenzen: PMID:10426995, PMID:10426996
• TLR2 bildet funktionelle Heterodimere mit TLR1 oder TLR6, um zwischen triacylierten und diacylierten Lipopeptiden zu unterscheiden, und erkennt mykoplasmales MALP-2, bakterielle lösliche Faktoren und Borrelia-OspA-Lipoprotein. Verwandte Referenzen: PMID:11441107
• Der Rezeptor lokalisiert sich an die Zellmembran, zytoplasmatische Vesikel und Phagosomenmembranen und ist in Lipid-Raft-Mikrodomänen für die Zusammenstellung von Signalkomplexen angereichert.
• TLR2 ist stark in peripheren Blutzellen, insbesondere in Monozyten, sowie im Knochenmark, Lymphknoten und Milz exprimiert, mit niedrigeren Spiegeln in Lunge und fetaler Leber.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation).
• Es erkennt mehrere Mycobacterium-tuberculosis-Komponenten wie die Lipoproteine LprA, LprG, LpqH, PstS1 und HSP70 (dnaK) und löst MAP-Kinase-(p38, ERK1/2)-Wege aus. Verwandte Referenzen: PMID:16622205, PMID:19362712, PMID:15809303
• Ligandeninduzierte Aktivierungscluster, die TLR2, TLR1/6, CD14 und CD36 enthalten, werden an der Zelloberfläche gebildet und in den Golgi-Apparat internalisiert, ein Prozess, der für die Feinabstimmung der angeborenen Immunsignale wichtig ist. Verwandte Referenzen: PMID:16880211

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Als PE-konjugierter Antikörper ist dieses Reagenz für die direkte Immunfluoreszenzfärbung in der Durchflusszytometrie (FC) ohne einen sekundären Nachweisschritt einsatzbereit. Erwägen Sie die Verwendung eines geeigneten PE-markierten Isotyp-Kontrollantikörpers und führen Sie eine Titrierung durch, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 290–390) von humanem TLR2, wodurch der Antikörper für die Oberflächenfärbung lebender Zellen geeignet ist. Validieren Sie die Färbeeffizienz in relevanten menschlichen Leukozytenpopulationen wie peripheren Blutmonozyten oder PBMCs.
• Schützen Sie das PE-Konjugat vor längerer Lichteinwirkung während der Handhabung und Färbung, um die Leistung des Fluorophors zu erhalten.
• Die TLR2-Expression kann durch Immunaktivierung hochreguliert werden; der Antikörper kann verwendet werden, um den Status der angeborenen Immunität in experimentellen Modellen oder klinischen Proben zu überwachen.
• Eine Kreuzreaktivität wurde für Human bestätigt; die Leistung bei anderen Spezies wurde nicht getestet. Validieren Sie im entsprechenden Proben-system, wenn nicht-menschliche Modelle verwendet werden.

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