PE Kaninchen anti-Human CD23 monoklonaler Antikörper für FC - P06734

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD23 (Niedrigaffiner Immunglobulin-Epsilon-Fc-Rezeptor) Funktion und Lokalisierung

• Identifiziert als der niedrigaffine Immunglobulin-Epsilon-Fc-Rezeptor (FcεRII), auch bekannt als CD23, BLAST-2 und C-Typ-Lektin-Domänen-Familie-Mitglied 4 J (CLEC4J).
• Fungiert als Rezeptor für IgE und für CR2/CD21 und spielt eine kritische Rolle bei der Regulierung der IgE-Produktion und der B-Zell-Differenzierung.
• Auf B-Zellen vermittelt CD23 die IgE-abhängige Antigenaufnahme und -präsentation an T-Zellen und erleichtert so adaptive Immunantworten. Verwandte Referenzen: PMID:2167225
• Auf Makrophagen löst CD23 nach IgE-Bindung und Antigen-Vernetzung die intrazelluläre Abtötung von Parasiten durch Aktivierung des L-Arginin-Stickstoffmonoxid-Weges aus. Verwandte Referenzen: PMID:7544003
• Codiert durch das FCER2-Gen gehört CD23 zur Superfamilie der C-Typ-Lektine und enthält eine Kohlenhydrat-Erkennungsdomäne.
• Subzellulär in der Zellmembran als Typ-II-Transmembranprotein lokalisiert; auch gefunden als sekretierte Form (sCD23), die durch proteolytische Spaltung entsteht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Palmitoylierung; der Rezeptor bindet Kalzium und IgE.
• Gewebsspezifität: auf Proteinebene im Urin nachgewiesen; breit exprimiert auf B-Zellen, Monozyten und anderen Immunzellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (aa 48–321) von humanem CD23, welche die Lektin- und IgE-Bindungsregionen enthält; dieses Design zielt wahrscheinlich auf funktionelle Epitope ab, die für Studien zur Rezeptor-Ligand-Interaktion relevant sind.
• Für Anwendungen der Durchflusszytometrie validieren Sie die Leistung des Antikörpers in Ihrem spezifischen experimentellen System, einschließlich geeigneter Isotyp-Kontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierungsschritte, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• Als PE-Konjugat stellen Sie sicher, dass die Kompensationseinstellungen bei der Kombination mit anderen Fluorophoren optimiert sind; erwägen Sie die Verwendung eines Viabilitätsfarbstoffs, um tote Zellen auszuschließen.
• Obwohl für FC validiert, wurden andere Anwendungen (z. B. IHC, Western Blot) nicht getestet und erfordern eine gründliche Optimierung.

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