PE Kaninchen anti-human CD221α/IGF-1Rα mAb - P08069

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD221/IGF-1R-Funktion und Lokalisierung

• Der Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R) ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase, der mit hoher Affinität an Insulin-like growth factor 1 (IGF1) bindet und mit geringerer Affinität an IGF2 und Insulin, und vermittelt die Kontrolle von Zellwachstum und -überleben.
• Ligandenbindung löst Rezeptorautophosphorylierung und Phosphorylierung von Insulinrezeptorsubstraten (IRS1/2) und Shc aus und aktiviert zwei Hauptwege: Der PI3K-AKT/PKB-Weg hemmt Apoptose und stimuliert die Proteinsynthese, während der Ras-MAPK-Weg die zelluläre Proliferation erhöht.
• IGF1R signalisiert auch über den JAK/STAT-Weg; die Phosphorylierung von JAK-Proteinen führt zur Aktivierung von STAT-Proteinen, insbesondere STAT3, was für die transformierende Aktivität von IGF1R essentiell sein könnte.
• IGF1R kann Hybridrezeptoren mit dem Insulinrezeptor (INSR) bilden. Hybridrezeptoren, die aus IGF1R und der INSR-Isoform Long bestehen, werden mit hoher Affinität durch IGF1 aktiviert, mit niedriger Affinität durch IGF2 und nicht signifikant durch Insulin. Im Gegensatz dazu zeigt eine andere Studie, dass Hybridrezeptoren mit entweder der INSR-Isoform Long oder Short ähnliche Bindungseigenschaften haben, beide binden IGF1 und haben eine niedrige Affinität für Insulin. Verwandte Referenzen: PMID:12138094 PMID:16831875
• Der Rezeptor befindet sich hauptsächlich an der Zellmembran.
• Er kommt als Hybridrezeptor mit INSR in verschiedenen Geweben wie Muskel, Herz, Niere und Fettgewebe vor und ist in Tumoren wie Melanomen sowie Darm-, Bauchspeicheldrüsen-, Prostata- und Nierenkrebs überexprimiert.
• Strukturell wird IGF1R durch Spaltung in α- und β-Untereinheiten prozessiert, enthält Disulfidbindungen, ist glykosyliert und kann ubiquityliert werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser PE-konjugierte monoklonale Antikörper eignet sich für den direkten Nachweis von Oberflächen-IGF1R auf humanen Zellen mittels Durchflusszytometrie; erwägen Sie eine Titration des Antikörpers, um die optimale Färbekonzentration für Ihren Zelltyp zu bestimmen.
• Für beste Ergebnisse sollten geeignete Kontrollen wie Isotypkontrollen eingeschlossen und Zelllinien mit bekannten IGF1R-Expressionsniveaus (z.B. positive Tumorzelllinien und negative normale Zellen) zur Validierung verwendet werden.
• Da das Immunogen eine große extrazelluläre Region (Aminosäuren 31-932) abdeckt, erkennt der Antikörper wahrscheinlich die native Rezeptorkonformation; stellen Sie sicher, dass Ihre Probenvorbereitung die Zelloberflächenproteine erhält.
• Für die intrazelluläre Färbung ist ein Permeabilisierungsschritt erforderlich; bestätigen Sie die Kompatibilität mit Ihrem Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokoll.

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