PE-Konjugierter Kaninchen-Anti-Human CD200R monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - Q8TD46

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD200R-Funktion und Lokalisierung

• CD200R1 (auch bekannt als OX2R, MOX2R) ist ein Zelloberflächen-Glykoprotein, das als inhibitorischer Rezeptor für den CD200/OX2-Liganden dient und eine entscheidende Rolle bei der Immunregulation und Entzündungskontrolle spielt.
• Nach Bindung von CD200 begrenzt CD200R1 Entzündungen, indem es die Expression proinflammatorischer Moleküle wie TNF, Interferone und iNOS als Reaktion auf bestimmte Stimuli hemmt.
• Der Rezeptor interagiert auch mit dem HHV-8-viralen CD200-Homolog (K14) mit vergleichbarer Affinität, was ihn in Wirt-Virus-Interaktionen und Immunflucht impliziert.
• CD200R1 ist hauptsächlich in der Zellmembran lokalisiert, kann aber auch als sekretierte Isoform existieren, was sowohl membrangebundene als auch lösliche regulatorische Funktionen nahelegt.
• Es wird breit in hämatopoetischen Zellen exprimiert, einschließlich Granulozyten, Monozyten, den meisten T-Zellen, Neutrophilen, Basophilen und Subgruppen von NK-, NKT- und B-Zellen, sowie in Geweben wie Knochenmark, Lymphknoten, Milz, Lunge, Leber, Rückenmark und Niere.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören ein Signalpeptid, eine Transmembranhelix, Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen, die zu seiner Stabilität und Ligandenerkennung beitragen.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise seine regulatorischen Rollen in der Immunhomöostase modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 29–240, die der extrazellulären Domäne von humanem CD200R entsprechen. Dieses Design führt oft zu Antikörpern, die in der Lage sind, den nativen Rezeptor auf lebenden Zellen zu erkennen, was ihn gut für Durchflusszytometrie-Anwendungen geeignet macht.
• Für eine erfolgreiche FC-Färbung titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitsverdünnung in Ihrem spezifischen Zellsystem zu bestimmen, und schließen Sie geeignete Fc-Rezeptor-Blockierungsschritte ein, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Angesichts der Expression von CD200R in verschiedenen Leukozyten-Subsets bestätigen Sie die Antikörperspezifität unter Verwendung von CD200R-negativen Zelllinien oder durch Vorinkubation mit dem Immunogen als Blockierungskontrolle.

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