PE-Konjugierter Kaninchen-Anti-Human CD170/Siglec-5 mAb - O15389

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD170/Siglec-5

• SIGLEC5 kodiert für Sialinsäure-bindendes Ig-ähnliches Lektin 5, auch bekannt als CD170, CD33-Antigen-ähnlich 2 (CD33L2) und Obesity-binding protein 2 (OB-BP2).
• Es fungiert als ein mutmaßliches Adhäsionsmolekül, das eine sialinsäureabhängige Bindung an Zellen vermittelt und sowohl alpha-2,3- als auch alpha-2,6-verknüpfte Sialinsäure mit gleicher Affinität erkennt.
• Die Sialinsäure-Erkennungsstelle kann durch cis-Wechselwirkungen mit Sialinsäuren auf derselben Zelloberfläche maskiert sein, was seine adhäsive Funktion potenziell reguliert.
• SIGLEC5 ist ein Mitglied der Familie der sialinsäurebindenden, immunoglobulinähnlichen Lektine (SIGLEC), charakterisiert durch eine N-terminale V-set-Ig-Domäne und mehrere C2-set-Ig-Domänen.
• Subzellulär ist es ein Transmembranprotein mit einem Signalpeptid, einer extrazellulären Region, einer Transmembranhelix und einem cytoplasmatischen Schwanz.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrücken und N-verknüpfte Glykosylierung, typisch für Zelloberflächenrezeptoren.
• Gewebespezifität: Exprimiert von monozytären/myeloischen Zellen, mit hohen Spiegeln in peripheren Blutleukozyten, Milz, Knochenmark und niedrigeren Spiegeln in Lymphknoten, Lunge, Appendix, Plazenta, Pankreas und Thymus. Es ist auf Monozyten und Neutrophilen vorhanden, fehlt aber in Leukämiezelllinien im Frühstadium.
• Das reife Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 61 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper ist direkt mit PE konjugiert, was eine sofortige Verwendung in der Durchflusszytometrie ohne sekundären Nachweisschritt ermöglicht. Stellen Sie bei Verwendung mehrerer Fluorophore geeignete Kompensationskontrollen sicher.
• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (Aminosäuren 17-434) und zielt auf die Sialinsäure-bindende Domäne ab. Es wird erwartet, dass diese Region auf lebenden, nicht permeabilisierten Zellen zugänglich ist.
• Für die Durchflusszytometrie: Validieren Sie die Färbung an humanen peripheren Blutmonozyten oder Neutrophilen, die natürlicherweise CD170/Siglec-5 exprimieren. Erwägen Sie die Verwendung einer myeloischen Zelllinie als positive Kontrolle.
• Da cis-Wechselwirkungen mit Zelloberflächen-Sialinsäuren das Epitop maskieren können, erwägen Sie, Zellen vor der Färbung mit Sialidase zu behandeln, um CD170/Siglec-5 freizulegen, insbesondere wenn schwache Signale beobachtet werden.
• Verwenden Sie eine geeignete PE-konjugierte Kaninchen-Isotypenkontrolle, um spezifische Bindung von Hintergrund zu unterscheiden.
• Der Antikörper ist für humane Reaktivität validiert; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht bestätigt. Testen Sie bei Verwendung über die humane Spezies hinaus an Proben der gewünschten Spezies.

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