PE Kaninchen anti-Human CD163 mAb für FC - Q86VB7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD163-Funktion und -Lokalisierung

• CD163, auch bekannt als Scavenger-Rezeptor-cystein-reicher Typ-1-Protein M130 oder Hämoglobin-Szintillator-Rezeptor, wird durch das CD163-Gen kodiert und existiert aufgrund alternativen Spleißens in mehreren Isoformen.
• Es fungiert als ein akutphasenregulierter Rezeptor auf Makrophagen und vermittelt die Clearance und Endozytose von Hämoglobin/Haptoglobin-Komplexen, um Gewebe vor oxidativen Schäden durch freies Hämoglobin zu schützen und das Eisenrecycling zu fördern.
• Der Rezeptor bindet Hämoglobin/Haptoglobin-Komplexe auf calcium- und pH-abhängige Weise und zeigt eine höhere Affinität zu Komplexen mit multimerem Haptoglobin (HP*1F-Phänotyp).
• Die Bindung des Liganden löst intrazelluläre Signalkaskaden aus, einschließlich tyrosinkinaseabhängiger Calciummobilisierung, Inositoltriphosphat-Produktion und Sekretion proinflammatorischer Zytokine wie IL-6 und CSF-1.
• Isoform 3 zeigt die höchste Kapazität für die Liganden-Endozytose und Oberflächenexpression und ist die vorherrschende Form, die im Blut nachgewiesen wird.
• Die lösliche Ektodomäne (sCD163), die von der Zelloberfläche abgespalten wird, fungiert als entzündungshemmender Faktor und dient als Biomarker für die Makrophagenaktivierung bei entzündlichen Erkrankungen.
• CD163 wird auf der Zellmembran exprimiert und sezerniert; die Gewebeexpression ist auf Monozyten und geweberesidente Makrophagen beschränkt, einschließlich Kupffer-Zellen, Milzrotpulpmakrophagen und Knochenmarksmakrophagen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das den Aminosäuren 42–1045 von humanem IL-10RA/CD210 entspricht. Bestätigen Sie aufgrund der Beschaffenheit des Immunogens die CD163-Bindungsspezifität in Ihrem Zielzellsystem.
• Dieser PE-konjugierte Antikörper ist für die Durchflusszytometrie validiert. Titrieren Sie ihn, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre experimentellen Bedingungen zu ermitteln.
• Erwägen Sie die Verwendung geeigneter Fc-Rezeptor-Blockierungsreagenzien und Isotyp-Kontrollen, um unspezifische Bindungen in makrophagenreichen Proben zu minimieren.
• Für beste Ergebnisse validieren Sie die Leistung mit bekannten CD163-positiven humanen Zelllinien (z. B. differenzierte THP-1-Makrophagen) oder primären Monozyten.

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