PE-Kaninchen-Anti-Human-CD156c/ADAM10-Monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - O14672

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ADAM10-Funktion und -Lokalisation

• ADAM10 (Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 10), auch bekannt als CD156c und Kuzbanian, ist eine transmembranständige Metalloprotease aus der ADAM-Familie.
• Es fungiert als eine Haupt-Ektodomänen-Sheddase für eine Vielzahl von Adhäsionsproteinen, Wachstumsfaktorvorläufern und Zytokinen und spielt eine wesentliche Rolle in der Entwicklung und der Gewebehomöostase. Verwandte Referenzen: PMID:11786905, PMID:12475894, PMID:20592283
• ADAM10 spaltet die membrangebundene Vorstufe von Tumornekrosefaktor (TNF) und ist für die konstitutive und regulierte Alpha-Sekretase-Spaltung des Amyloid-Vorläuferproteins (APP) verantwortlich, was es mit Entzündungen und der Alzheimer-Krankheitspathologie verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:11786905, PMID:26686862, PMID:29224781
• Es vermittelt die proteolytische Freisetzung von zellulärem Prionprotein und dem Adhäsionsmolekül L1 und steuert die Notch-Rezeptorverarbeitung, die für die Neurogenese und die Immunzellentwicklung entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:11477090, PMID:12475894
• ADAM10 spaltet FasL und erzeugt dabei einen transmembranen Signalrest, und es spaltet den Immuncheckpoint-Rezeptor LAG3, was die Immunregulation beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:17557115
• Das Protein lokalisiert an der Zellmembran, dem Golgi-Apparat, zytoplasmatischen Vesikeln und Adhärenzverbindungen, wobei die Expression im Gehirn, in der Milz, in Lymphknoten und peripheren Blutleukozyten nachgewiesen wird.
• Als zinkabhängige Metalloprotease ist ADAM10 durch Disulfidbrücken, Glykosylierung und Phosphorylierung gekennzeichnet, und seine Fehlregulation wird mit der Alzheimer-Krankheit und Amyloidose in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser PE-konjugierte Antikörper eignet sich für die direkte Durchflusszytometrie zum Nachweis von Oberflächen-ADAM10 auf lebenden humanen Zellen.
• Wir empfehlen, den Antikörper zu titrieren, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre Assay-Bedingungen zu bestimmen.
• Fügen Sie geeignete Isotypenkontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierung hinzu, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Falls eine intrazelluläre Färbung erforderlich ist, validieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle auf Kompatibilität mit der PE-Fluoreszenz.
• Bestätigen Sie die ADAM10-Expression in Ihrer Zielzellpopulation unter Verwendung bekannter positiver und negativer Kontrollen.

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