PE-konjugierter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen humanes CD140b/PDGFRβ für die Durchflusszytometrie - P09619

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD140b/PDGFRβ

• Der Platelet-derived growth factor receptor beta (PDGFRB, CD140b) ist ein Tyrosinkinase-Rezeptor auf der Zelloberfläche, der vom PDGFRB-Gen (Gen-ID: 5159) kodiert wird. Er bindet homodimere PDGFB- und PDGFD-Moleküle sowie PDGFA/PDGFB-Heterodimere und initiiert Signalkaskaden, die die Embryonalentwicklung, Zellproliferation, das Überleben, die Differenzierung, Chemotaxis und Migration regulieren.
• PDGFRB ist entscheidend für die Gefäßentwicklung und fördert die Rekrutierung von Perizyten und glatten Muskelzellen zu Endothelzellen. Er trägt zur Neointimabildung an Gefäßverletzungsstellen bei und ist für die normale Entwicklung des Herz-Kreislauf-Systems erforderlich.
• In der Niere ist die PDGFRB-Signalisierung essenziell für die Rekrutierung von Mesangiumzellen und die Bildung eines verzweigten Kapillarnetzwerks in den Glomeruli, was seine Rolle bei der organspezifischen Vaskularisierung unterstreicht.
• Die Ligandenbindung löst eine Autophosphorylierung und die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege aus, darunter PLCG1/PKC, PI3K/AKT1 und RAS/RAF/MAPK (ERK1/2). Er phosphoryliert zudem SRC-Familienkinasen und Adapterproteine wie SHC1, GRB2, CBL und NCK1, was zu einer Umgestaltung des Aktin-Zytoskeletts und zur Bildung von Membran-Ruffles führt.
• Der Rezeptor ist an der Zellmembran lokalisiert, wird jedoch nach der Aktivierung in zytoplasmatische Vesikel internalisiert und für den Abbau zum Lysosom transportiert. Dieser dynamische subzelluläre Transport moduliert die Dauer und Intensität des Signals.
• PDGFRB gehört zur Familie der Typ-III-Rezeptor-Tyrosinkinasen und teilt strukturelle Domänen, darunter fünf extrazelluläre Immunglobulin-ähnliche Domänen, eine einzelne Transmembran-Helix und eine geteilte intrazelluläre Kinasedomäne. Er kann Heterodimere mit PDGFRA bilden, was die Ligandenerkennung und den Signalausgang diversifiziert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören N-Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Ubiquitinierung. Die Phosphorylierung an mehreren Tyrosinresten schafft Andockstellen für SH2-Domänen-haltige Proteine, ein Kennzeichen der Signaltransduktion.
• Klinisch wird PDGFRB als Proto-Onkogen klassifiziert; Mutationen, Überexpression oder chromosomale Umlagerungen sind mit verschiedenen Malignomen und genetischen Störungen (z. B. infantile Myofibromatose, Penttinen-Syndrom) assoziiert. Dies macht ihn zu einem wertvollen Biomarker und therapeutischen Ziel in der Onkologie.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser PE-konjugierte monoklonale Kaninchen-Antikörper wurde für die direkte durchflusszytometrische Analyse von oberflächengebundenem CD140b/PDGFRβ auf lebenden, unfixierten humanen Zellen entwickelt. Ein passender Isotyp-Kontrollantikörper wird empfohlen, um unspezifische Bindungen zu bewerten.
• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 33–530), was die Erkennung des nativen Oberflächenrezeptors sicherstellt. Für eine optimale Färbung sollte der Antikörper titriert werden, um die Sättigungskonzentration für Ihren Zelltyp zu bestimmen und eine Überfärbung zu vermeiden.
• Falls eine intrazelluläre Detektion erforderlich ist, können Fixierung und Permeabilisierung die Zugänglichkeit des Epitops verändern; validieren Sie die Färbung unter geeigneten Bedingungen. Das 37 kDa große rekombinante Immunogen-Fragment kann bei Bedarf als Positivkontrolle für Western-Blot- oder ELISA-Aufbauten dienen.
• Beachten Sie, dass PDGFRB auf verschiedenen mesenchymalen Zellen, glatten Gefäßmuskelzellen, Perizyten und bestimmten Tumorzelllinien exprimiert wird. Integrieren Sie relevante biologische Kontrollen (z. B. PDGFRB-positive und -negative Zelllinien) in Ihr Panel für die Durchflusszytometrie.

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