PE-Maus anti-Mensch CD3 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P07766

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD3E

• CD3E kodiert die Epsilon-Kette des T-Zell-Oberflächenglykoproteins CD3, das den TCR-CD3-Komplex auf T-Lymphozyten bildet und eine wesentliche Rolle bei der adaptiven Immunantwort spielt. Verwandte Referenzen: PMID:15294938 PMID:15546002 PMID:2470098
• Nach der TCR-Bindung überträgt die CD3-Epsilon-Kette Aktivierungssignale durch die Zellmembran über Immunrezeptor-Tyrosin-basierte Aktivierungsmotive (ITAMs), die durch die Src-Familienkinasen LCK und FYN phosphoryliert werden. Verwandte Referenzen: PMID:2470098 PMID:40592325
• Phosphorylierte ITAMs dienen als Bindungsstellen für die Kinase ZAP70, was zu deren Aktivierung und der Einleitung nachgeschalteter Signalkaskaden führt, die für die T-Zell-Aktivierung und -Entwicklung entscheidend sind.
• CD3E reguliert die Oberflächenexpression des TCR-CD3-Komplexes durch die Vermittlung der Internalisierung und Herunterregulierung über Endozytose-Sequenzen in seinem zytosolischen Bereich. Verwandte Referenzen: PMID:10384095 PMID:26507128
• Darüber hinaus fungiert CD3E als Rezeptor für ITPRIPL1, das die T-Zell-Aktivierung hemmt, indem es NCK1 rekrutiert und die CD3E-ZAP70-Wechselwirkung blockiert, wodurch die ERK-NFkB-Signalgebung und der Kalziumeinstrom unterdrückt werden. Verwandte Referenzen: PMID:12110186 PMID:38614099
• Das Protein enthält eine Immunglobulin-ähnliche Domäne, eine Transmembranhelix und Disulfidbindungen, was mit seiner Rolle als Zellmembranrezeptor übereinstimmt (UniProt-Schlüsselwörter: Disulfidbindung, Immunglobulindomäne, Transmembran).
• Die subzelluläre Lokalisation befindet sich hauptsächlich an der Zellmembran.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Da dieser Antikörper direkt mit PE konjugiert ist, vermeiden Sie Gefrier-Auftau-Zyklen und lagern Sie ihn lichtgeschützt, um die Stabilität des Fluorophors zu erhalten.
• Führen Sie eine Antikörper-Titration durch, um die optimale Konzentration für die durchflusszytometrische Färbung zu bestimmen, um unspezifische Bindung zu minimieren und das Signal-Rausch-Verhältnis zu maximieren.
• Fügen Sie geeignete Isotypkontrollen und Kompensationskontrollen hinzu, wenn Sie mehrfarbige durchflusszytometrische Panels entwickeln, die PE enthalten.
• CD3 wird auf reifen T-Lymphozyten exprimiert; verwenden Sie daher PBMCs, Vollblut oder T-Zelllinien als Positivkontrollproben.
• Validieren Sie die Färbung in dem relevanten biologischen System und bestätigen Sie die Zielspezifität mit Knockout- oder Knockdown-Kontrollen, falls möglich.

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