PE-CF594 Kaninchen anti-Human/Affe HLA-DR monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P01903

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HLA-DR-Funktion und -Lokalisierung

• Der HLA-DR-Komplex besteht aus einer Alpha-Kette (HLA-DRA) und einer Beta-Kette und fungiert als MHC-Klasse-II-Molekül, das antigenische Peptide CD4+ T-Zellen präsentiert und dadurch die Aktivierung von T-Helferzellen und nachgelagerte Immunantworten antreibt. Verwandte Referenzen: PMID:15265931, PMID:15322540, PMID:17334368
• Er zeigt typischerweise extrazelluläre Peptide von 10–30 Aminosäuren, die von endozytierten Antigenen stammen, die in Lysosomen verarbeitet wurden, wobei ein aromatischer oder hydrophober Ankerrest an Peptidposition 1 für die hochaffine Bindung unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:8145819
• In der Tumor-Mikroumgebung präsentiert HLA-DR Peptide, die aus phagozytierten apoptotischen Tumorzellen oder makropinozytierten Tumorproteinen stammen, was auf eine Beteiligung an der anti-tumoralen Immunität hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:31495665
• Durch Makroautophagie kann HLA-DR auch Peptide aus intrazellulären Proteinen präsentieren, ein Weg, der für die thymische T-Zell-Auswahl und die zentrale Toleranz kritisch ist. Verwandte Referenzen: PMID:17182262, PMID:23783831
• Das Peptid-Loading folgt zwei Verarbeitungsmodi: „Zuerst binden, später schneiden/trimmen“ für pathogenabgeleitete Antigene und „Zuerst schneiden, später binden“ für Autoantigene. Verwandte Referenzen: PMID:25413013
• HLA-DR wird konstitutiv auf professionellen antigenpräsentierenden Zellen (Makrophagen, dendritische Zellen, B-Zellen) und thymischen Epithelzellen exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:15322540, PMID:23783831, PMID:31495665
• Das Protein lokalisiert sich in der Zellmembran, dem endoplasmatischen Retikulum, frühen/späten Endosomen, Lysosomen und Autolysosomen, was seinen Transport während der Antigenverarbeitung widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrücken, Glykosylierung und Ubiquitinierung; es ist auch an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Entwickelt für Durchflusszytometrie (FC) mit PE-CF594-Konjugat; berücksichtigen Sie optimale Anregungs-/Emissionsfilter für die PE-CF594-Detektion.
• Validierte Reaktivität mit menschlichen und Cynomolgus-Affen-Proben; bei Verwendung mit anderen Arten sollte die Kreuzreaktivität experimentell überprüft werden.
• Fügen Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierungsreagenzien hinzu, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• Für multicolor Flow-Panels bestätigen Sie die minimale spektrale Überlappung und die Kompensationseinstellungen mit dem Fluorophor.
• Da das Immunogen ein rekombinantes Protein ist, das die gesamte HLA-DR-Alpha-Kette umfasst, erkennt der Antikörper wahrscheinlich ein lineares Epitop, das in nativen und denaturierten Formen konserviert ist; erwägen Sie die Eignung für intrazelluläre Färbung, falls erforderlich.

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