PE Anti-Maus CD69 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P37217

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD69-Funktion und -Lokalisierung

• Transmembranprotein, das hauptsächlich auf mukosalen T‑Zellen exprimiert wird und für die Immunzell-Homöostase essentiell ist; bei Aktivierung schnell hochreguliert auf Thrombozyten, T‑Lymphozyten und NK-Zellen, wodurch verschiedene Signalwege stimuliert werden. Verwandte Referenzen: PMID:20696842, PMID:38540778
• Negativ reguliert die Th17-Zell-Differenzierung über eine kohlenhydratabhängige Interaktion mit Galectin‑1/LGALS1 auf unreifen dendritischen Zellen. Die Assoziation mit dem JAK3/STAT5-Signalweg kontrolliert die RORγt-Transkription. Verwandte Referenzen: PMID:20696842
• Fördert die Umwandlung von naiven CD4 T‑Zellen in regulatorische T‑Zellen über den S100A8/S100A9-Komplex; wirkt als oxidiertes LDL-Rezeptor, negativ reguliert Entzündungen durch Induktion der PDCD1-Expression über NFAT-Aktivierung.
• Beteiligt sich am Schutz vor P. aeruginosa-Infektion, vermittelt durch mesenchymale Stammzellen aus Fettgewebe, durch Erkennung der Bakterien und Förderung der ERK1-Aktivierung und GM‑CSF-Sekretion.
• Induziert in Eosinophilen die IL‑10-Produktion über den ERK1/2-Signalweg. Verwandte Referenzen: PMID:38540778
• Negativ reguliert chemotaktische Reaktionen auf Sphingosin‑1‑phosphat, indem es als S1PR1-Agonist wirkt und die Rezeptorinternalisierung und -degradation erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:16525420
• Exprimiert auf der Oberfläche von aktivierten T‑Zellen, B‑Zellen, NK-Zellen, Neutrophilen, Thrombozyten und Eosinophilen. Verwandte Referenzen: PMID:38540778
• Subzelluläre Lokalisierung: Zellmembran

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das PE-Konjugat ermöglicht den direkten durchflusszytometrischen Nachweis von CD69 auf aktivierten Maus-Leukozyten. Für eine optimale Oberflächenfärbung sollten frische oder angemessen stimulierte Zellen verwendet werden.
• Das Immunogen (aa 64–199) umfasst die C‑Typ Lektin-ähnliche extrazelluläre Domäne; dieses Design unterstützt die Erkennung von nativem Oberflächen-CD69, was für die Durchflusszytometrie entscheidend ist.
• Validieren Sie die Färbung in Ihrem spezifischen experimentellen System (z. B. stimulierte Milzzellen, PBMCs oder kultivierte Zelllinien). Schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen und Viabilitätsfarbstoffe ein, um tote Zellen auszuschließen.
• Wenn ein intrazellulärer Nachweis versucht wird, optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen gründlich, da das Epitop empfindlich auf harsche Behandlungen reagieren kann.

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