PE Anti-Mensch CD27 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P26842

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD27

• CD27 (auch bekannt als TNFRSF7) ist ein kostimulatorischer Immun-Checkpoint-Rezeptor der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie, exprimiert auf T-Zellen, NK-Zellen und B-Zellen.
• Die Bindung an seinen Liganden CD70/CD27L löst die CD27-vermittelte T-Zellaktivierung und -expansion aus, die wiederum die Immunüberwachung von B-Zellen erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:28011863
• Mechanistisch aktiviert die CD70-Ligation die TRAF2-PTPN6-Signalachse, was zur Hemmung der LCK-Phosphorylierung führt und die Differenzierung des T-Zellgedächtnisses fördert. Verwandte Referenzen: PMID:38354704
• CD27 reguliert auch die Funktion von Th2-Lymphozyten im Fettgewebe negativ und liefert ein negatives Rückkopplungssignal für die Leukozytendifferenzierung während der Immunaktivierung.
• CD27 ist ein einfachpassiges Typ-I-Membranprotein, das auf der Zellmembran lokalisiert ist.
• Das Protein erfährt posttranslationale Modifikationen einschließlich Glykosylierung und Phosphorylierung und enthält strukturelle Merkmale wie ein Signalpeptid, eine Transmembranhelix und Disulfidbindungen.
• CD27 wird überwiegend in T-Lymphozyten exprimiert, was es zu einem Schlüsselmarker für die Analyse von T-Zelluntergruppen macht.
• Das Molekulargewicht von CD27 beträgt etwa 29 kDa (29137 Da laut UniProt).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 21-192 von humanem CD27 (NP_001233.2), das die extrazelluläre Domäne umfasst und die Erkennung von zelloberständigem CD27 ermöglicht.
• Für die Durchflusszytometrie sollten die optimale Antikörperverdünnung und Färbebedingungen empirisch unter Verwendung von CD27-exprimierenden Zellen wie menschlichen mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMC) oder T-Zelllinien bestimmt werden.
• Erwägen Sie eine Kofärbung mit T-Zell-Linienmarkern (z. B. CD3, CD4, CD8), um die CD27-Expression auf bestimmten Lymphozytenuntergruppen zu charakterisieren.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Fc-Rezeptorblockierung, um unspezifische Bindung zu minimieren.

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