PE Anti-Human CD171/L1CAM monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P32004

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD171/L1CAM-Funktion und Lokalisierung

• L1CAM (neurales Zelladhäsionsmolekül L1) ist ein transmembranes Glykoprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie, charakterisiert durch multiple Immunglobulin-ähnliche Domänen und Fibronectin-Typ-III-Wiederholungen.
• Es vermittelt sowohl homophile als auch heterophile Zelladhäsion und spielt eine zentrale Rolle bei der dynamischen Regulation von Zell-Zell-Interaktionen und transmembraner Signalübertragung an Tyrosinkinase-Rezeptoren.
• Während der Hirnentwicklung ist L1CAM entscheidend für neuronale Migration, axonales Wachstum und Faszikulation sowie Synaptogenese und leitet die Bildung funktioneller neuronaler Schaltkreise an.
• Im ausgereiften Gehirn trägt es zur synaptischen Plastizität und zur Aufrechterhaltung der neuronalen Struktur bei und beeinflusst Lernen und Gedächtnis.
• Subzellulär ist L1CAM in der Zellmembran lokalisiert und in spezialisierten Regionen wie Wachstumskegeln, Axonen und Dendriten von Neuronen angereichert.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, modulieren die adhäsiven Eigenschaften und die Signaltransduktion von L1CAM.
• Alternatives Spleißen erzeugt multiple L1CAM-Isoformen, die seine Funktionen in verschiedenen Geweben und Entwicklungsstadien potenziell feinabstimmen.
• Mutationen im L1CAM-Gen sind mit einem Spektrum neurologischer Erkrankungen assoziiert, darunter X-chromosomale hereditäre spastische Paraplegie (SPG1), Morbus Hirschsprung und X-chromosomale intellektuelle Beeinträchtigung (z.B. HSAS-, MASA-Syndrome).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser PE-konjugierte Antikörper ist für den direkten Nachweis von CD171/L1CAM auf humanen Zellen mittels Durchflusszytometrie bestimmt; validieren Sie die Färbebedingungen unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollzelllinien.
• Da es sich um einen monoklonalen Antikörper handelt, der gegen eine große rekombinante extrazelluläre Domäne (aa 20–1120) generiert wurde, erkennt er wahrscheinlich ein Epitop innerhalb dieser Region; berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit, wenn Fixierung oder Permeabilisierung erforderlich sind.
• Für die Oberflächenfärbung lebender Zellen halten Sie die Zellen in kaltem Puffer mit Azid, um die Internalisierung und Capping des Antigens zu verhindern.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für ein spezifisches Signal-Rausch-Verhältnis in Ihrem experimentellen System zu bestimmen.
• Fügen Sie passende PE-konjugierte Isotypenkontrollen in derselben Konzentration hinzu, um die Hintergrundfärbung zu beurteilen.
• Überprüfen Sie bei Kombination mit anderen Fluorophoren die spektrale Kompatibilität und die Kompensationseinstellungen.
• Die Kreuzreaktivität wurde nur für human validiert; für andere Spezies bestätigen Sie die Immunreaktivität unabhängig.

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