PDK4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16654

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PDK4-Funktion und -Lokalisierung

• PDK4 ist eine mitochondriale Kinase, die spezifisch die E1-alpha-Untereinheiten der Pyruvatdehydrogenase (PDHA1 und PDHA2) phosphoryliert, was zur Inaktivierung des PDH-Komplexes führt.
• Durch die PDH-Regulation steuert PDK4 den Fluss von Pyruvat in den Tricarbonsäurezyklus, reguliert dadurch die aerobe Atmung herunter und fördert die Fettsäureverwertung gegenüber der Glukoseoxidation.
• PDK4 ist für die metabolische Anpassung während des Fastens und Hungerns essentiell – es hilft, die Blutglukosehomöostase aufrechtzuerhalten, verhindert eine übermäßige Ketonkörperbildung und bewahrt unter nährstoffarmen Bedingungen den normalen Blut-pH-Wert.
• Das Protein wird über ein N-terminales Transitpeptid in die mitochondriale Matrix lokalisiert und fungiert als ATP-bindende Nukleotidkinase.
• Obwohl allgegenwärtig exprimiert, zeigt PDK4 die höchsten Spiegel im Herzen und Skelettmuskel, was seine Bedeutung in Geweben mit hohem Stoffwechselbedarf und Brennstoffflexibilität widerspiegelt.
• Über die Stoffwechselkontrolle hinaus trägt PDK4 zur Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies bei, schützt abgelöste Epithelzellen vor Anoikis und beeinflusst die Zellproliferation durch Modulation des Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsels.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst eine große interne Region (aa 102–411) von humanem PDK4; der resultierende polyklonale Antikörper erkennt möglicherweise mehrere Epitope, was die Sensitivität erhöhen kann, aber auch geeignete Negativkontrollen erfordert.
• Für den Western Blot (WB) wird ein Hauptband bei etwa 46 kDa erwartet; validieren Sie die Spezifität mit Lysaten aus Geweben oder Zellen mit bekannter PDK4-Expression (z.B. Herz, Skelettmuskel) oder siRNA-Knockdown.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten Antigenretrieval-Methoden berücksichtigt und der Antikörper an formalinfixierten, paraffineingebetteten Schnitten von Herz oder Skelettmuskel getestet werden; eine mitochondriale Färbung sollte beobachtet werden.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) bestätigen Sie die mitochondriale Lokalisierung durch Ko-Färbung mit einem mitochondrialen Marker; Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen müssen möglicherweise optimiert werden.
• Kreuzreaktivität wird für Human, Maus und Ratte angegeben; Sequenzvergleiche deuten auf konservierte Epitope hin, aber Anwender sollten die Leistung in ihren spezifischen Modellsystemen überprüfen.

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