PD-L1/CD274 Kaninchen monoklonaler Antikörper für FC, ELISA, Inhibition - Q9NZQ7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PD-L1/CD274 Funktion und Lokalisierung

• PD-L1 (Programmed cell death 1 ligand 1), auch bekannt als B7-H1 oder CD274, ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie, das als Ligand für den inhibitorischen Rezeptor PD-1 (PDCD1) dient.
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der Immuntoleranz, indem es die Aktivierungsschwellen von T-Zellen moduliert und Effektorantworten durch PD-1-Bindung begrenzt. Verwandte Referenzen: PMID:11015443 PMID:28813410 PMID:28813417
• Über einen nicht identifizierten aktivierenden Rezeptor kann PD-L1 IL-10-produzierende T-Zell-Subsets kostimulieren. Verwandte Referenzen: PMID:10581077
• Unter Hypoxie translokalisiert PD-L1 in den Zellkern, interagiert mit phosphoryliertem STAT3 und fördert die Transkription von GSDMC, was zu Pyroptose führt. Verwandte Referenzen: PMID:32929201
• Tumorzellen nutzen die PD-1/PD-L1-Achse, um die Anti-Tumor-Immunität zu unterdrücken; die Blockierung dieser Interaktion kann die T-Zell-Funktion wiederherstellen, was die Grundlage für die Krebsimmuntherapie bildet. Verwandte Referenzen: PMID:28813410 PMID:28813417
• PD-L1 ist hauptsächlich an der Zellmembran lokalisiert, durchläuft aber auch frühe und recycelnde Endosomen; eine sekretierte Form und Kernlokalisation wurden beobachtet.
• Es wird stark im Herzen, Skelettmuskel, Plazenta und Lunge sowie auf aktivierten Immunzellen einschließlich T-Zellen, B-Zellen, dendritischen Zellen und Monozyten exprimiert.
• PD-L1 unterliegt Glykosylierung und enthält Disulfidbrücken und Immunglobulin-ähnliche Domänen; es ist auch Ubiquitinierung unterworfen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 1–290), was darauf hindeutet, dass der Antikörper die native Rezeptorbindungsregion erkennt, was für Durchflusszytometrie und funktionelle Blockierungsstudien geeignet ist.
• Für ELISA-Anwendungen sollte bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays die Paarung mit einem Detektionsantikörper gegen ein anderes Epitop in Betracht gezogen werden.
• Inhibitions-Assays erfordern eine sorgfältige Optimierung; validieren Sie die Blockierungsaktivität des Antikörpers in Ihrem spezifischen zellulären Kontext vor der Verwendung.

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