PBXIP1 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q96AQ6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PBXIP1

• PBXIP1 (Pre-B-Zell-Leukämie-Transkriptionsfaktor-interagierendes Protein 1), auch bekannt als hämatopoetisches PBX-interagierendes Protein (HPIP), ist ein Regulator der Pre-B-Zell-Leukämie-Transkriptionsfaktoren (PBXs).
• Es hemmt die Bindung des PBX1-HOX-Komplexes an DNA und blockiert dadurch die transkriptionelle Aktivität onkogener E2A-PBX1-Fusionsproteine.
• PBXIP1 bindet Östrogenrezeptor-alpha (ESR1) an Mikrotubuli und verbindet damit die Dynamik der Mikrotubuli mit der Östrogenrezeptor-Signalgebung.
• Das Protein ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert und assoziiert mit dem Zytoskelett und dem Mikrotubuli-Netzwerk.
• Es wird in frühen hämatopoetischen Vorläuferzellen exprimiert, was auf eine Rolle bei der Blutzellentwicklung hinweist.
• Durch alternatives Spleißen entstehen Isoformen; das Protein enthält eine Coiled-Coil-Domäne und wird durch Phosphorylierung reguliert.
• UniProt-Schlüsselwörter: alternatives Spleißen, Coiled Coil, Zytoplasma, Zytoskelett, Mikrotubulus, Zellkern, Phosphoprotein, Proteomik-Identifizierung, Referenzproteom.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–190 von humanem PBXIP1, eine Region, die über Spleißvarianten hinweg konserviert sein kann; bei Bedarf sollte die Detektion der Isoform überprüft werden.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande nahe 81 kDa zu erwarten; für ein optimales Signal kann eine Titration der Antikörperverdünnung erforderlich sein.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) testen Sie auf relevanten paraffin-eingebetteten Gewebeschnitten (z. B. Knochenmark oder frühes hämatopoetisches Gewebe) mit geeigneter Antigen-Retrieval und Kontrollen.
• Für ELISA kann die Verwendung dieses Antikörpers als Capture- oder Detektionsantikörper in Kombination mit passenden Antikörpern optimiert werden; schließen Sie standardisierte positive und negative Kontrollen ein.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; validieren Sie die Leistung im spezifischen untersuchten Modellsystem.

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