PARP3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y6F1

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PARP3-Funktion und Lokalisierung

• PARP3 (auch bekannt als ARTD3, IRT1) ist ein Mitglied der Poly(ADP-ribose)-Polymerase-Familie und fungiert als Mono-ADP-Ribosyltransferase, im Gegensatz zu PARP1 und PARP2, die eine Poly-ADP-Ribosylierung katalysieren (PubMed:25043379). Verwandte Referenzen: PMID:25043379
• Spielt eine kritische Rolle in der DNA-Schadensantwort durch Vermittlung der Mono-ADP-Ribosylierung von Zielproteinen an Glutamat-, Aspartat- oder Lysinresten, was die Reparatur von DNA-Strangbrüchen erleichtert (PubMed:16924674, PubMed:20064938). Verwandte Referenzen: PMID:16924674, PMID:20064938
• PARP3 kooperiert mit dem Ku70/Ku80-Heterodimer (XRCC5/XRCC6), um den DNA-End-Abbau zu begrenzen und die genaue nicht-homologe Endverbindung (NHEJ) zu fördern, und ADP-ribosyliert Histone wie H2B an Nukleosomen an Schadensstellen (PubMed:24598253, PubMed:27530147). Verwandte Referenzen: PMID:24598253, PMID:27530147
• Katalysiert auch die DNA-Mono-ADP-Ribosylierung an Strangbruchenden, wobei eine einzelne ADP-Ribose-Einheit an 5'- oder 3'-Phosphatgruppen angehängt wird (PubMed:29361132, PubMed:29520010). Verwandte Referenzen: PMID:29361132, PMID:29520010
• Zudem assoziiert PARP3 mit Reparaturfaktoren (z. B. APLF), um den LIG4-XRCC4-Komplex auf Chromatin zu halten und die Ligation während des NHEJ zu beschleunigen (PubMed:21211721). Verwandte Referenzen: PMID:21211721
• Überwiegend nukleär mit Chromosomenassoziation; auch an Zentrosomen und Zentriolen nachgewiesen, was möglicherweise DNA-Schäden mit mitotischen Kontrollpunkten verbindet (PubMed:16924674). Verwandte Referenzen: PMID:16924674
• PARP3 ist weitgehend in menschlichen Geweben exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Niere, Skelettmuskel, Leber, Herz und Milz.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das rekombinante Immunogen, das den Aminosäuren 178-533 von menschlichem PARP3 (NP_005476.4) entspricht, deutet auf die Eignung zum Nachweis des全长-Proteins (~60 kDa) per Western Blot hin; erwägen Sie eine Validierung in menschlichen, murinen oder rattigen Zelllysaten, da eine Kreuzreaktivität angegeben ist.
• Für IHC-P und IF/ICC optimieren Sie die Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Bedingungen, da die nukleäre und zentrosomale Lokalisierung spezifische Permeabilisierungsschritte erfordern kann.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; die Leistung sollte gegen das Zielantigen titriert werden.

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