PARP10 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q53GL7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PARP10-Funktion und -Lokalisierung

• PARP10, auch bekannt als ARTD10, ist ein Mitglied der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Familie, das als Mono-ADP-Ribosyltransferase fungiert.
• Es katalysiert die Übertragung einer einzelnen ADP-Ribose-Einheit auf Glutamat- und Aspartatreste und besitzt im Gegensatz zu PARP1 und PARP2 keine Poly-ADP-Ribosylierungsaktivität. Verwandte Referenzen: PMID:18851833, PMID:23332125, PMID:23474714
• PARP10 mono-ADP-ribosyliert GSK3B und reguliert so die GSK3B-Kinaseaktivität negativ. Verwandte Referenzen: PMID:23332125
• Als Reaktion auf DNA-Schäden interagiert PARP10 mit PCNA, um die DNA-Synthese über Läsionen hinweg zu erleichtern. Verwandte Referenzen: PMID:24695737
• Das Protein lokalisiert im Zellkern, Nucleolus und Zytoplasma.
• Die Gewebeexpression ist in Milz und Thymus am höchsten, mit mittleren Werten in Leber, Niere, Bauchspeicheldrüse, Prostata, Hoden, Eierstock, Darm und Leukozyten und geringer Expression in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Skelettmuskel und Dickdarm.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Auto-ADP-Ribosylierung, die seine Funktion modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-300) von humanem PARP10. In WB ist für das Voll-Längen-Protein eine Bande nahe 110 kDa zu erwarten; die Spezifität sollte mit Knockout-Kontrollen oder siRNA-Knockdown bestätigt werden.
• Lysate aus Milz und Thymus werden aufgrund der hohen PARP10-Expression als positive Kontrollen empfohlen; auch relevante Zelllinien sollten in Betracht gezogen werden.
• Für ELISA sollte die Beschichtung mit rekombinantem PARP10-Protein oder Immunogenfragment und das standardmäßige indirekte Protokoll optimiert werden.
• Die Primärantikörperkonzentration (z.B. 1:500 bis 1:2000 für WB) und die Inkubationsbedingungen sollten für ein optimales Signal titriert werden.
• Bei der Arbeit mit nicht-humanen Spezies sollte die Kreuzreaktivität experimentell überprüft werden, da dieser Antikörper für human validiert ist.

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