PARG Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q86W56

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PARG-Funktion und Lokalisierung

• PARG (Poly(ADP-Ribose)-Glykohydrolase) wird durch das PARG-Gen kodiert und existiert als mehrere Isoformen, einschließlich der 111 kDa-Vollform und der kürzeren PARG99-Variante.
• PARG katalysiert die Hydrolyse von Poly(ADP-Ribose) (PAR)-Ketten, hauptsächlich als Exo-Glykohydrolase, aber mit schwacher Endo-Glykohydrolase-Aktivität, und setzt ADP-Ribose-Monomere und PAR-Fragmente unterschiedlicher Länge frei. Verwandte Referenzen: PMID:23102699 PMID:23481255 PMID:37268618
• Es kann die Esterbindung zwischen der terminalen ADP-Ribose und dem Zielprotein nicht spalten, wodurch Proteine mono-ADP-ribosyliert bleiben. Dies gewährleistet die Prävalenz mono-ADP-ribosylierter Spezies in Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:21892188 PMID:23474714 PMID:33186521
• Nach DNA-Schäden wird von PARPs synthetisiertes PAR schnell durch PARG abgebaut, was die Anreicherung toxischer PAR-Ketten verhindert und eine zeitnahe DNA-Reparatur ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:23102699 PMID:34019811
• PARG ist erforderlich, um Zellen vor anhaltendem replikativem Stress zu schützen, indem es eine übermäßige PAR-Anreicherung verhindert, ist jedoch für die Erholung nach vorübergehendem Stress entbehrlich. Verwandte Referenzen: PMID:24906880
• Im Zellkern trägt PARG zur Chromatin-Remodellierung und Genexpressionsregulation bei; es entfernt PAR von der Histon-Demethylase KDM4D und ermöglicht so Retinsäure-abhängige Gen-Transaktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:23102699
• PARG ist zusammen mit PARP1, NMNAT1 und NUDT5 an der nukleären ATP-Synthese beteiligt und liefert Energie für umfangreiche Chromatin-Remodellierungsereignisse. Verwandte Referenzen: PMID:27257257
• Die subzelluläre Lokalisierung von PARG umfasst den Zellkern, das Zytoplasma und die mitochondriale Matrix. Es wird in allen Geweben ubiquitär exprimiert. Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses polyklonalen Kaninchen-Antikörpers verwendete Immunogen deckt die Aminosäuren 777–976 von humanem PARG ab, eine Region, die wahrscheinlich zur Spezifität beiträgt.
• Validieren Sie den Antikörper im Western Blot (WB) mit humanen Zelllysaten, wobei ein erwartetes Band bei etwa 111 kDa zu sehen ist.
• Für ELISA sollten Sie das rekombinante Protein-Fragment (aa 777–976) als Beschichtungsantigen oder Kontrolle in Betracht ziehen.
• Angesichts der polyklonalen Natur sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz in der Zielanwendung überprüft werden; die Einbeziehung geeigneter positiver und negativer Kontrollen wird empfohlen.
• Da PARG auch in Mitochondrien vorkommt, kann eine subzelluläre Fraktionierung in Betracht gezogen werden, wenn lokalisationsspezifische Funktionen untersucht werden.

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