PAR4 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q96IZ0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRKC Apoptose WT1 Regulatorprotein Funktion und Lokalisierung

• Das PRKC Apoptose WT1 Regulatorprotein (auch bekannt als Prostate apoptosis response 4 protein, Par-4) wird durch das PAWR-Gen kodiert und fungiert als pro-apoptotischer Faktor, der selektiv Apoptose in Krebszellen induziert.
• Das Protein aktiviert den Fas-Pro-Tod-Signalweg und hemmt gleichzeitig die NF-kappa-B-Transkriptionsaktivität, was die Tumorregression in Tiermodellen fördert.
• Es interagiert mit WT1, um die transkriptionelle Aktivierung zu hemmen und die Repression zu verstärken, was zur Herunterregulierung des anti-apoptotischen Proteins BCL2 führt.
• PAR4 kann auch als direkter transkriptioneller Repressor wirken und ist an der Regulation der Amyloid-Vorläuferprotein (APP)-Spaltung durch BACE1 beteiligt.
• Subzellulär ist das Protein sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, was mit seinen dualen Rollen in der Signalübertragung und Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Weit verbreitet in Geweben exprimiert, sind seine Spiegel bei neurodegenerativen Erkrankungen (ALS, Alzheimer, Parkinson, Huntington) und Schlaganfall erhöht, während sie bei mehreren Krebsarten herunterreguliert sind.
• Schlüsselwörter von UniProt: 3D-Struktur, Apoptose, Coiled coil, Zytoplasma, Zellkern, Phosphoprotein, Proteomik-Identifikation, Referenzproteom, Transkription, Transkriptionsregulation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 241-340 von humanem PAR4, das in der zentralen Region liegt; dies kann eine unterschiedliche Epitoperkennung im Vergleich zu N- oder C-terminalen Antikörpern bieten.
• Für Western Blot (WB) ist ein Band bei etwa 37 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete Reduktionsbedingungen und validieren Sie in Krebszelllinien, in denen PAR4 herunterreguliert ist.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein und sollte mit Gewebekontrollen unter Vergleich von normalen und Tumorproben aufgrund der differentiellen Expression validiert werden.
• ELISA-Anwendungen können für den quantitativen Nachweis entwickelt werden; die Kreuzreaktivität mit humanem und murinem PAR4 ermöglicht einen potenziellen Einsatz in präklinischen Mausmodellen.
• Erwägen Sie die Kombination mit anderen Apoptose-Markern (z.B. BCL2, Fas) in Multi-Analyt-Assays, um PAR4-vermittelte Signalwege zu untersuchen.

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