Polyklonaler PAK5-Kaninchenantikörper für WB, ELISA – Q9P286

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PAK5

• PAK5 (Serin/Threonin-Proteinkinase PAK 5), auch als PAK7 bekannt, ist ein Mitglied der Familie der p21-aktivierten Kinasen und wirkt in verschiedenen Signalwegen, die die Dynamik des Zytoskeletts, Zellmigration, Proliferation und Überleben regulieren.
• Nach der Aktivierung durch Wachstumsfaktorrezeptoren, CDC42 oder RAC1 durchläuft PAK5 eine Konformationsänderung und eine Autophosphorylierung an mehreren Serin-/Threoninresten, wodurch es für die Phosphorylierung von Substraten vorbereitet wird.
• PAK5 phosphoryliert RAF1 und stimuliert dadurch dessen Kinaseaktivität, phosphoryliert BAD zur Hemmung der Apoptose und Förderung des Zellüberlebens und phosphoryliert CTNND1 zur Modulation der Organisation des Zytoskeletts und der Zellmorphologie.
• PAK5 erhält die Stabilität der Mikrotubuli durch Hemmung von MARK2 und destabilisiert das F-Aktin-Netzwerk, was zum Verschwinden von Stressfasern und fokalen Adhäsionen führt.
• PAK5 ist in den Mitochondrien, im Zytoplasma und im Zellkern lokalisiert, was seine Beteiligung an mehreren Zellkompartimenten widerspiegelt.
• PAK5 wird überwiegend im Gehirn exprimiert, was auf eine spezialisierte Rolle bei neuronalen Funktionen und der Signalübertragung hinweist.
• Zu den mit PAK5 assoziierten Schlüsselwörtern gehören ATP-Bindung, Apoptose, Kinase, Phosphoprotein und Transferase, was seine enzymatischen und regulatorischen Funktionen unterstreicht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der C-terminalen Region (AS 600–700) des menschlichen PAK5; dieses Design kann die Erkennung von vollständigem PAK5 und potenziellen Isoformen ermöglichen, die diese Sequenz gemeinsam haben.
• Für das Western Blotting empfiehlt sich die Verwendung von reduzierender SDS-PAGE und einem Gesamtzelllysat aus menschlichem oder murinem Hirngewebe, in dem PAK5 stark exprimiert wird, um die Bande bei etwa 81 kDa zu überprüfen.
• ELISA kann zum quantitativen Nachweis eingesetzt werden; die Assay-Bedingungen, beispielsweise Beschichtungsantigen und Antikörperverdünnung, sollten jedoch empirisch optimiert werden.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus eignet sich dieser Antikörper für Untersuchungen an Mausmodellen; dennoch sollte die Spezifität vor der Verwendung im relevanten Probensystem validiert werden.

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