Polyclonal Antibodies
OXCT1 (SCOT) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P55809
Artikelnummer : CM0024090
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 56kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | OXCT1 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | OXCT; SCOT; OXCT1 |
| Spezies | Mensch |
| GeneID (Mensch) | 5019 |
| GeneID | 5019 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 261–520 des menschlichen OXCT1 (NP_000427.1) enthält |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | P55809 |
| Proteinmasse | 56 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von OXCT1
- OXCT1 kodiert das mitochondriale Enzym Succinyl-CoA:3-Ketosäure-Coenzym-A-Transferase 1, auch bekannt als SCOT oder 3-Oxosäure-CoA-Transferase 1. Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.
- Dieses Enzym katalysiert den ersten, geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Ketonkörperverwertung: Es überträgt Coenzym A von Succinyl-CoA auf Acetoacetat, wodurch Acetoacetyl-CoA entsteht, das für die Energieproduktion in den Zitronensäurezyklus eintritt. Verwandte Referenzen: PMID:10964512
- Das Enzym funktioniert als Dimer; nur eine Untereinheit ist in der Lage, die CoA-Gruppe auf das Akzeptor-Carboxylat zu übertragen, und die Reaktion verläuft über ein instabiles Anhydrid-Zwischenprodukt.
- OXCT1 ist streng in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, was mit seiner Rolle beim Ketonkörperkatabolismus übereinstimmt.
- Die Expression ist in extrahepatischen Geweben reichlich vorhanden, insbesondere in Herz, Gehirn, Niere, Skelettmuskel und Lunge, aber in der Leber nicht nachweisbar. Es wird auch in Leukozyten und Fibroblasten nachgewiesen.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, wie durch proteomische Studien identifiziert wurde.
- Mutationen in OXCT1 sind mit einem Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase (SCOT) verbunden, einer Störung der Ketonkörperverwertung.
- Wichtige ontologische Begriffe umfassen Transferaseaktivität, Lipidstoffwechsel und mitochondriale Transitpeptid-Verarbeitung.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 261–520 des menschlichen OXCT1, einer Region, die über Spezies hinweg konserviert ist; Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist zu erwarten, sollte aber in den entsprechenden Probensystemen bestätigt werden.
- Verwenden Sie für Western Blot Ganzzelllysate aus Geweben mit hoher Expression (z. B. Herz, Gehirn) als Positivkontrolle. Die vorhergesagte Bande liegt bei ~56 kDa; validieren Sie das Auftreten der Bande unter reduzierenden Bedingungen.
- Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zur Fang oder Detektion von rekombinantem OXCT1-Protein verwendet werden; optimieren Sie Beschichtungskonzentrationen und Inkubationsbedingungen empirisch.
- Da OXCT1 mitochondrial lokalisiert ist, führen Sie bei Bedarf für Lokalisationsstudien eine geeignete subzelluläre Fraktionierung durch oder verwenden Sie mitochondriale Marker.
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