Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies OXCT1 (SCOT) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P55809
OXCT1 (SCOT) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P55809

Polyclonal Antibodies

OXCT1 (SCOT) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P55809

Artikelnummer : CM0024090

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteingewicht
56kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname OXCT1 Kaninchen pAb
Bemerkungen/Alias OXCT; SCOT; OXCT1
Spezies Mensch
GeneID (Mensch) 5019
GeneID 5019
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 261–520 des menschlichen OXCT1 (NP_000427.1) enthält
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS P55809
Proteinmasse 56 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von OXCT1

  • OXCT1 kodiert das mitochondriale Enzym Succinyl-CoA:3-Ketosäure-Coenzym-A-Transferase 1, auch bekannt als SCOT oder 3-Oxosäure-CoA-Transferase 1. Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.
  • Dieses Enzym katalysiert den ersten, geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Ketonkörperverwertung: Es überträgt Coenzym A von Succinyl-CoA auf Acetoacetat, wodurch Acetoacetyl-CoA entsteht, das für die Energieproduktion in den Zitronensäurezyklus eintritt. Verwandte Referenzen: PMID:10964512
  • Das Enzym funktioniert als Dimer; nur eine Untereinheit ist in der Lage, die CoA-Gruppe auf das Akzeptor-Carboxylat zu übertragen, und die Reaktion verläuft über ein instabiles Anhydrid-Zwischenprodukt.
  • OXCT1 ist streng in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, was mit seiner Rolle beim Ketonkörperkatabolismus übereinstimmt.
  • Die Expression ist in extrahepatischen Geweben reichlich vorhanden, insbesondere in Herz, Gehirn, Niere, Skelettmuskel und Lunge, aber in der Leber nicht nachweisbar. Es wird auch in Leukozyten und Fibroblasten nachgewiesen.
  • Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, wie durch proteomische Studien identifiziert wurde.
  • Mutationen in OXCT1 sind mit einem Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase (SCOT) verbunden, einer Störung der Ketonkörperverwertung.
  • Wichtige ontologische Begriffe umfassen Transferaseaktivität, Lipidstoffwechsel und mitochondriale Transitpeptid-Verarbeitung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 261–520 des menschlichen OXCT1, einer Region, die über Spezies hinweg konserviert ist; Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist zu erwarten, sollte aber in den entsprechenden Probensystemen bestätigt werden.
  • Verwenden Sie für Western Blot Ganzzelllysate aus Geweben mit hoher Expression (z. B. Herz, Gehirn) als Positivkontrolle. Die vorhergesagte Bande liegt bei ~56 kDa; validieren Sie das Auftreten der Bande unter reduzierenden Bedingungen.
  • Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zur Fang oder Detektion von rekombinantem OXCT1-Protein verwendet werden; optimieren Sie Beschichtungskonzentrationen und Inkubationsbedingungen empirisch.
  • Da OXCT1 mitochondrial lokalisiert ist, führen Sie bei Bedarf für Lokalisationsstudien eine geeignete subzelluläre Fraktionierung durch oder verwenden Sie mitochondriale Marker.

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OXCT1 (SCOT) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P55809


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