Osteopontin (OPN) Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P10451

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Osteopontin-Funktion und -Lokalisierung

• Osteopontin (OPN), auch bekannt als sekretiertes Phosphoprotein 1 (SPP-1), Knochen-Sialoprotein 1 und Harnsteinprotein, ist ein sekretiertes Glykoprotein, das durch das SPP1-Gen kodiert wird.
• Es ist ein wichtiges nicht-kollagenes Knochenmatrixprotein, das fest an Hydroxylapatit bindet und für die Bildung mineralisierter Matrizen unerlässlich ist, wobei es Zell-Matrix-Wechselwirkungen erleichtert.
• OPN fungiert als Zytokin, indem es die Produktion von Interferon-Gamma und Interleukin-12 verstärkt und gleichzeitig Interleukin-10 unterdrückt, wodurch die Immunität vom Typ I gefördert wird.
• Das Protein wird sezerniert und kann in Knochen, Plasma, Liquor und Urin nachgewiesen werden.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Sialylierung, die zu seiner funktionalen Vielfalt beitragen.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die sich möglicherweise auf seine gewebsspezifischen Rollen auswirken.
• OPN wird unter Schlagworte wie Zelladhäsion, Biomineralisation und Zytokin klassifiziert, was seine vielfältigen biologischen Rollen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting sollten Sie Ganzzell-Lysate aus menschlichen, murinen oder rattengewebigen Prozellen verwenden, die Osteopontin exprimieren, wie z. B. Knochen, Niere oder Immunzellen.
• Angesichts der sezernierten Natur sollten Sie die Probenvorbereitung optimieren, um sezernierte Formen einzubeziehen; erwägen Sie die Verwendung von serumfreiem konditioniertem Medium oder Urinproben für den Nachweis.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz geeignet sein; validieren Sie ihn in der relevanten Probenmatrix mit geeigneten Antigenstandards.
• Da Osteopontin stark posttranslational modifiziert ist, kann die beobachtete Molekülmasse aufgrund von Glykosylierung und Phosphorylierung von den vorhergesagten 35 kDa abweichen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationale Forschungsmodelle; überprüfen Sie die Reaktivität im Probenystem der entsprechenden Spezies.

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