Oncostatin M Kaninchen-pAk für WB, IF/ICC, ELISA - P13725

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Oncostatin M

• Oncostatin M (OSM) ist ein sezerniertes Glykoprotein, das zur Interleukin-6 (IL-6)-Familie der Zytokine gehört und durch konservierte Disulfidbrücken sowie eine Spaltung an einem Paar basischer Reste gekennzeichnet ist.
• Es entfaltet seine biologischen Aktivitäten durch die Bindung an zwei unterschiedliche Rezeptorkomplexe: den Typ-I-Rezeptor (Heterodimer aus LIFR und IL6ST/gp130) und den Typ-II-Rezeptor (Heterodimer aus OSMR und IL6ST/gp130). Verwandte Referenzen: PMID:10997905 PMID:39532904 PMID:8999038
• Nach Ligandenbindung aktiviert die Rezeptordimerisierung die assoziierten JAK-Kinasen (JAK1, JAK2, TYK2), welche die intrazellulären Domänen der Rezeptoren phosphorylieren und thereby Andockstellen für die Transkriptionsfaktoren STAT3 und STAT5B schaffen. Verwandte Referenzen: PMID:9188471 PMID:8999038
• Zudem rekrutiert der Typ-II-Rezeptor über OSMR SHC1, was zur Assoziation von GRB2 und zur Aktivierung der Ras/Raf/MAPK-Signalkaskade führt. Verwandte Referenzen: PMID:11016927
• OSM reguliert diverse biologische Prozesse, einschließlich Zellproliferation, Differenzierung und Zytokinproduktion, und spielt eine Rolle bei Entzündungen, Hämatopoese und Geweberemodellierung. Verwandte Referenzen: PMID:10997905 PMID:1542792 PMID:1542793
• Das Protein wird als Vorläufer mit einem Signalpeptid synthetisiert und sezerniert, wo es als Mitogen und Wachstumsregulator fungiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem reifen Oncostatin-M-Protein (Aminosäuren 26–252), dem das Signalpeptid fehlt, was wahrscheinlich die Erkennung der sezernierten, biologisch aktiven Form ermöglicht.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht des unmodifizierten Monomers etwa 28 kDa; da die Glykosylierung jedoch die Bande verschieben kann, sollte die Verwendung von Positivkontrollen, die OSM exprimieren, in Betracht gezogen werden.
• Dieser polyklonale Antikörper eignet sich zum Nachweis von OSM in menschlichen, murinen und Rattenproben, die Kreuzreaktivität sollte jedoch für jede spezifische Anwendung validiert werden.
• Für IF/ICC sollten geeignete Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen sichergestellt werden, da sezernierte Zytokine optimierte Protokolle erfordern können.
• Für ELISA kann der Antikörper nach Bestätigung der Paarungskompatibilität mit verfügbaren OSM-Standards als Capture- oder Detektionsantikörper verwendet werden.

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