NUR77 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P22736

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NUR77 (NR4A1)

• Waisen-Nukleärer Rezeptor, der das NGFI-B-Antwortelement (NBRE) 5'-AAAGGTCA-3' und 9-cis-Retinsäure außerhalb seiner Ligandenbindungsdomäne bindet. Zugehörige Referenzen: PMID:18690216, PMID:8121493, PMID:9315652
• Beteiligt sich an der Energiehomöostase durch Sequestrierung der Kinase STK11 im Zellkern, wodurch die zytoplasmatische AMPK-Aktivierung abgeschwächt wird. Zugehörige Referenzen: PMID:22983157
• Reguliert die Entzündungsreaktion in Makrophagen durch Repression der Transkription von Genen, die am Zitratzyklus (TCA) beteiligt sind.
• Hemmt die NF-kappa-B-Signalgebung durch Bindung an NF-kappa-B-Bindungsstellen mit niedriger Affinität, wie beispielsweise am IL2-Promotor. Zugehörige Referenzen: PMID:15466594
• Im Zytosol fördert es nach dem Nachweis von bakterieller LPS und mitochondrialer DNA, die während der Pyroptose freigesetzt werden, die nicht-kanonische NLRP3-Inflammasom-Aktivierung.
• Kann an der Leberregeneration und der vaskulären Antwort auf Verletzungen beteiligt sein.
• Überwiegend nuklear, aber auch im Zytoplasma, Zytosol und Mitochondrium nachweisbar; exprimiert in fötaler Muskulatur, erwachsener Leber, Gehirn und Schilddrüse.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Resten 200–300 von humanem NUR77, einer Region, die aufgrund ihrer wahrscheinlichen Spezifität und Antigenität ausgewählt wurde; überprüfen Sie die Epitopzugänglichkeit in Ihrem Assay.
• Für das Western Blotting ist eine Bande bei ca. 64 kDa zu erwarten; bestätigen Sie Molekulargewichtsmarker und optimieren Sie die Blockierungsbedingungen.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist mit nukleären und zytoplasmatischen Färbemustern zu rechnen; eine Co-Färbung mit Organellenmarkern kann zur Klärung der Lokalisation beitragen.
• ELISA-Protokolle sollten geeignete Kontrollen (z. B. antigenbeschichtete Vertiefungen, negative Seren) enthalten, um die Signal-Spezifität sicherzustellen.

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