NOP58 Kaninchen pAk für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2X3

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: NOP58-Funktion und Lokalisierung

• NOP58 (Nukleoläres Protein 5, NOL5/NOP5) ist eine Kernkomponente von Box C/D kleinen nukleolären Ribonukleoprotein-Komplexen (snoRNP), die multiple Stellen an ribosomalen RNAs (rRNAs) und Boten-RNAs (mRNAs) methylieren. Verwandte Referenzen: PMID:39570315
• NOP58 ist für die Biogenese von Box C/D snoRNAs (z. B. U3, U8, U14) erforderlich und fungiert als Teil des Small Subunit (SSU) Prozessoms während der frühen ribosomalen Untereinheiten-Assemblierung, wobei es das Prä-rRNA-Folding, Modifikationen, Spaltung und Exosom-vermittelten Abbau fördert. Verwandte Referenzen: PMID:15574333, PMID:17636026, PMID:19620283, PMID:34516797
• NOP58 lokalisiert vorwiegend im Nukleolus und Nukleoplasma.
• Es wird ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert.
• Das Protein unterliegt Phosphorylierung und Isopeptidbindungsbildung und wird durch Ubiquitin-Konjugation gezielt markiert; 3D-Strukturdaten sind verfügbar.
• NOP58 ist ein kritischer Ribonukleoprotein-Faktor in der Ribosomenbiogenese mit Rollen in der RNA-Modifikation und Qualitätskontrolle.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Bereich (aa 360–529) von humanem NOP58; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem Modellsystem durch Knockdown- oder Knockout-Kontrollen.
• Für Western Blotting erwarten Sie ein Band bei ca. 60 kDa; optimieren Sie die Antikörperverdünnung mittels Titrationsreihe.
• Bei der Immunfluoreszenz / ICC sollten Sie Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsprotokolle in Betracht ziehen, die für nukleoläre Ziele geeignet sind; führen Sie eine Co-Färbung mit nukleolären Markern durch, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Mensch, Maus und Ratte berichtet; bei der Arbeit mit anderen Spezies sind Pilotversuche ratsam.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann die Leistung zwischen Chargen variieren; fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen hinzu und validieren Sie kritische Assays erneut.
• Für ELISA testen Sie das Produkt als Capture- oder Detektionsreagenz mit einem "Matched-Pair"-Ansatz für quantitative Anwendungen.

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