NF-κB2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q00653

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von NF-κB2

• NF-κB2 kodiert das Vorläuferprotein p100, das proteolytisch prozessiert wird, um die aktive p52-DNA-bindende Untereinheit zu bilden.
• NF-κB2 ist ein kritischer Bestandteil des NF-kappa-B-Transkriptionsfaktorkomplexes, der die Genexpression bei Entzündungen, Immunantworten, Zellüberleben und Onkogenese steuert.
• Der nicht-kanonische NF-κB-Signalweg beinhaltet die IKKα-vermittelte Phosphorylierung von p100, was zu seiner Prozessierung und der Bildung von RelB-p52-Heterodimeren führt, die die Transkription aktivieren.
• NF-κB2 hat eine Doppelfunktion: Die p100-Form bindet NF-κB-Komplexe über Ankyrin-Wiederholungen im Zytoplasma, während p52 in den Zellkern transloziert, um Zielgene zu regulieren.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist hauptsächlich zytoplasmatisch, mit einer stimulusabhängigen nukleären Translokation der aktiven p52-haltigen Komplexe.
• Alternatives Spleißen ergibt die Isoform p49, die mit p65 synergisiert, um die HIV-Enhancer-Aktivität zu erhöhen.
• Chromosomale Umlagerungen, die NFKB2 (z. B. LYT10) betreffen, sind mit lymphoiden Malignitäten verbunden, was sein protoonkogenes Potenzial unterstreicht.
• Schlüsselwörter: NF-κB2 wird als Proto-Onkogen, transkriptioneller Aktivator/Repressor klassifiziert und unterliegt Ubiquitinierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 690-899) liegt im C-terminalen Bereich von p100; daher wird vorausgesagt, dass der Antikörper das volllängige p100-Vorläuferprotein (~97 kDa), aber nicht die gespaltene p52-Untereinheit erkennt.
• Beim Western Blott ist eine Bande bei etwa 97 kDa zu erwarten, die p100 entspricht; eine Stimulation des nicht-kanonischen Signalwegs kann die Bandenintensität erhöhen.
• Bei Immunhistochemie und Immunfluoreszenz optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und fügen Sie Isotyp-Kontrollen hinzu, um die Spezifität des Signals zu bestätigen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; dennoch werden eine Titration und Validierung im entsprechenden Gewebe oder der entsprechenden Zelllinie empfohlen.
• Für ELISA führen Sie Checkerboard-Titrationen durch, um die optimalen Antikörper- und Antigenkonzentrationen zu bestimmen.

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