Neurofilament M Kaninchen-mAk für WB, IF/ICC, ELISA - P07197

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Neurofilament M

• Neurofilament M (NFM, NEF3) ist ein 102 kDa Intermediärfilament-Protein, das beim Menschen durch das NEFM-Gen kodiert wird. Es ist auch bekannt als Neurofilament-Medium-Polypeptid und Neurofilament-Triplett-M-Protein.
• Als Kernkomponente von Neurofilamenten arbeitet NFM mit Neurofilament-Light (NEFL) und Heavy (NEFH) Polypeptiden zusammen, um den Kaliber der neuronalen Axone und die strukturelle Integrität zu erhalten.
• NFM kann zusätzlich mit Peripherin (PRPH) und Alpha-Internexin (INA) interagieren, um spezialisierte neuronale Intermediärfilament-Netzwerke zu bilden.
• Das Protein lokalisiert sich vorwiegend im Zytoplasma und Zytoskelett, mit einer Anreicherung in neuronalen Zellfortsätzen wie Axonen und dem Perikaryon.
• NFM unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung und Glykosylierung, welche die Filamentassemblierung, Stabilität und Interaktionen regulieren.
• Alternatives Spleißen von NEFM erzeugt multiple Isoformen, die möglicherweise zur funktionellen Vielfalt in verschiedenen neuronalen Populationen beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Peptid innerhalb der Aminosäuren 600–700 von humanem NFM; diese C-terminale Region kann einzigartige Epitope enthalten, aber überprüfen Sie die Spezifität mittels Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei ~102 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Ladungskontrollen und validieren Sie mit bekannten Neurofilament-exprimierenden Proben.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC sind fadenförmige Färbemuster in neuronalen Zellen zu erwarten; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Ihr System.
• Bei Verwendung dieses Antikörpers im ELISA sollten Sie aufgrund seiner monoklonalen Natur eine konsistente Charge-zu-Charge-Leistung berücksichtigen; validieren Sie Linearität und Empfindlichkeit in Ihrem Assay-Format.
• Die berichtete Kreuzreaktivität ist auf den Menschen beschränkt; wenn Sie andere Spezies testen, führen Sie einen Sequenzabgleich der Immunogen-Region durch und erwägen Sie eine experimentelle Validierung.

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