NCS1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P62166

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des neuronalen Kalziumsensors 1

• Neuronaler Kalziumsensor 1 (NCS1), auch bekannt als Frequenin-Homolog, ist ein Mitglied der neuronalen Kalziumsensor-Familie der EF-Hand-Kalzium-bindenden Proteine.
• Wirkt als kalziumabhängiger Regulator der Phosphorylierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und reguliert spezifisch die Rhodopsinkinase (GRK1), nicht aber GRK2–GRK5.
• Stimuliert die Kinaseaktivität der Phosphatidylinositol 4-Kinase Beta (PI4KB), was auf eine Beteiligung an der Phosphoinositid-Signalübertragung hindeutet.
• Beteiligt an der langfristigen synaptischen Plastizität durch Interaktion mit Protein, das mit C-Kinase 1 wechselwirkt (PICK1).
• Kann eine Rolle bei der neuronalen Differenzierung spielen, indem es N-Typ spannungsgesteuerte Kalziumkanäle hemmt.
• Lokalisiert sich im Golgi-Apparat, der postsynaptischen Dichte, im Zytoplasma (perinukleäre Region), der Zellmembran und möglicherweise weiteren Membrankompartimenten.
• Wird posttranslational durch N-terminale Myristoylierung modifiziert (Lipoprotein) und enthält mehrere EF-Hand-Domänen für die Kalziumbindung.
• Das Gen unterliegt alternatives Spleißen, wird als pharmazeutisch relevant eingestuft und weist nachgewiesene Proteomik-Expression auf.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 22 kDa; sorgen Sie für ausreichende Auflösung auf SDS-PAGE-Gelen und verwenden Sie geeignete Beladungskontrollen.
• Validieren Sie die Antikörperreaktivität in neuronalen Zelllinien oder Gewebelysaten von Mensch, Maus und Ratte; erwägen Sie die Verwendung von Proben aus Gehirn oder neuralem Gewebe.
• Für ELISA kann das synthetische Peptid-Immunogen (AS 91–190) als Beschichtungsantigen verwendet werden; indirekte ELISA-Formate sind in der Regel geeignet.
• Da das Epitop in einem strukturierten Bereich liegt, bestätigen Sie bei Bedarf die Zielerkennung in nativen Proteinkonformationen unter nicht denaturierenden Bedingungen.
• Optimieren Sie Blockierungs- und Antikörperverdünnungsbedingungen für jeden Assay, um Hintergrund zu minimieren, insbesondere bei der Verwendung von Gewebelysaten.

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