Polyklonaler NCAPD2-Antikörper für WB und ELISA – Q15021

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von NCAPD2 (Untereinheit 1 des Kondensin-Komplexes)

• NCAPD2, auch bekannt als Untereinheit 1 des Kondensin-Komplexes, hCAP-D2 oder chromosomenassoziiertes Protein D2, ist eine regulatorische Untereinheit des Kondensin-I-Komplexes.
• Der Kondensin-Komplex vermittelt die mitotische Chromosomenkondensation, indem er positive Überspiralisierungen in die DNA einführt – ein Prozess, der für die ordnungsgemäße Chromosomentrennung unerlässlich ist (PubMed:11136719). Zugehörige Referenzen: PMID:11136719
• NCAPD2 kann den Kondensin-Komplex über seine C-terminale Domäne an die DNA dirigieren und fördert die Auflösung von DNA-Katenanen zwischen Schwesterchromatiden.
• Es ist für die Entkettung nicht-zentromerischer ultrafeiner DNA-Brücken während der Anaphase erforderlich und spielt eine entscheidende Rolle bei der Neurogenese, indem es eine präzise Chromosomenkondensation in neuralen Stammzellen gewährleistet und dadurch die Größe des Kortex beeinflusst (PubMed:27737959). Zugehörige Referenzen: PMID:27737959
• Die subzelluläre Lokalisierung erfolgt hauptsächlich im Zellkern, wobei das Protein während der Mitose auch im Zytoplasma und auf den Chromosomen vorkommt.
• Das Protein unterliegt einer Phosphorylierung und ist mit DNA-Kondensation, Mitose und Zellteilung assoziiert; Krankheitsvarianten bringen NCAPD2 mit primärer Mikrozephalie in Verbindung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der C-terminalen Region (AS 1250–1350), was darauf hindeutet, dass der Antikörper NCAPD2 voller Länge im denaturierenden Western Blot erkennen kann. Für ELISA sollte ein peptidbasierter Assay-Aufbau in Betracht gezogen werden.
• Validieren Sie die Spezifität in relevanten Zelllinien (Mensch, Maus, Ratte) unter Berücksichtigung der angegebenen Kreuzreaktivität; verwenden Sie geeignete Ladekontrollen aufgrund der großen Zielgröße (~157 kDa).
• Verwenden Sie für den Western Blot ein Gel mit ausreichend hohem Prozentsatz oder verlängerte Transferzeiten, um einen effizienten Transfer dieses Proteins mit hohem Molekulargewicht sicherzustellen.

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