NAT10 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H0A0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NAT10-Funktion und -Lokalisierung

• RNA-Cytidin-Acetyltransferase, die die Bildung von N(4)-Acetylcytidin (ac4C) auf mRNAs, 18S rRNA und tRNAs katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:25411247, PMID:25653167, PMID:30449621
• Verstärkt die mRNA-Stabilität und -Translation durch ac4C-Modifikation, oft innerhalb von Wobble-Cytidin-Stellen. Verwandte Referenzen: PMID:30449621, PMID:35679869
• Vermittelt ac4C an Position 1842 in der 18S rRNA und ist für frühe nucleolare Spaltungen während der 18S rRNA-Synthese erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:25411247, PMID:25653167
• Zeigt auch in vitro Lysin-Acetyltransferase-Aktivität gegenüber Proteinen wie Histonen, Mikrotubuli, p53 und MDM2; die in vivo-Relevanz ist jedoch unsicher. Verwandte Referenzen: PMID:14592445, PMID:17631499, PMID:19303003, PMID:30449621
• Aktiviert die Telomerase durch Stimulierung der TERT-Transkription und kann die Assembly der Telomerase-Untereinheiten beeinflussen. Verwandte Referenzen: PMID:14592445, PMID:18082603
• Reguliert die Verdopplung des Zentrosoms durch Acetylierung von CENATAC während der Mitose, fördert den Proteasom-Abbau von SASS6. Verwandte Referenzen: PMID:31722219
• Baustein des Prozessoms der kleinen Untereinheit (SSU), beteiligt an der frühen Ribosom-Biogenese und der prä-rRNA-Verarbeitung. Verwandte Referenzen: PMID:34516797
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Nukleolus, den Zellkern und den Mittelkörper; unterliegt alternatives Spleißen, ATP-Bindung und Phosphorylierung (UniProt-Schlüsselwörter).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen 1–250 Aminosäuren von menschlichem NAT10, was Bereiche zielen könnte, die für die RNA-Bindung oder die katalytische Aktivität kritisch sind; validieren Sie den Antikörper in Ihrem System.
• Geeignete Anwendungen umfassen Western Blot (WB), Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) und ELISA. Für WB wird ein Band bei ca. 116 kDa für menschliches NAT10 erwartet; überprüfen Sie dies mit einer Positivkontrolle.
• Kreuzreaktivität mit Mensch und Ratte wird unterstützt; für andere Spezies sollte die Sequenzhomologie vor der Verwendung überprüft werden.
• Bei IF/ICC lokalisiert NAT10 in Nukleoli und dem Zellkern, mit möglicher Färbung des Mittelkörpers während der Zellteilung; optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung entsprechend.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überwacht werden; ziehen Sie in Betracht, einen bekannten Referenzstandard in jedes Experiment einzubeziehen.
• Für funktionelle Studien beachten Sie, dass NAT10 RNA und Proteine acetyliert; geeignete Kontrollen (z. B. ac4C-Modifikationsassays oder siRNA-Knockdown) können helfen, die Spezifität zu bestätigen.

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